有機(jī)干貨
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醛酮的合成——其他試劑氧化
醛酮的合成——其他試劑氧化,碳酸銀和氧化銀氧化，過渡金屬氧化劑氧化等。TPAP ([n-Pr 4 N][RuO 4 ])是比較溫和的將醇氧化為醛酮的方法(Reviews: Ley, Synthesis,1994, 639)，反應(yīng)為均相，收率較高，常用于對復(fù)雜分子的氧化。時間：2020-09-21 09:41:37 點擊：2346 -
Sci. China Chem 四川大學(xué)余達(dá)剛教授等綜述：CO2參與的不對稱合成研究進(jìn)展
CO2參與的不對稱合成研究進(jìn)展,二氧化碳（CO2）是溫室氣體的主要組成部分，其過度排放被認(rèn)為是溫室效應(yīng)的主要誘因之一。因此，CO2捕集和利用得到了國際社會的廣泛關(guān)注。時間：2020-09-20 09:12:53 點擊：1993 -
醛酮的合成 ——用DMSO 氧化
醛酮的合成 ——用DMSO 氧化, DMSO 可由各種親電試劑（E）活化后與醇反應(yīng)，生成烷氧基硫鹽，接著發(fā)生消除，生成醛或酮。時間：2020-09-19 09:29:52 點擊：4345 -
Angew Chem：上海藥物所文留青/王鵬團(tuán)隊在糖肽合成研究中取得新突破
糖肽合成研究,糖肽是一類寡糖與多肽相結(jié)合的大分子化合物。糖肽在糖類藥物研發(fā)如糖肽類抗生素和抗腫瘤疫苗的研發(fā)中有著十分重要的應(yīng)用。時間：2020-09-18 10:43:16 點擊：1932 -
分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng),苯炔是有機(jī)化學(xué)中一種活性反應(yīng)物種，其中代表苯炔開創(chuàng)性的工作是Wittig和Huisgen對苯基鋰和氟苯生成聯(lián)苯鋰的合理解釋。時間：2020-09-17 09:47:40 點擊：4510 -
NSR綜述：從氮氣直接合成氮-碳鍵
從氮氣直接合成氮-碳鍵,在具有各種各樣功能的醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等中，八成以上都是含氮有機(jī)化合物（含有氮-碳化學(xué)鍵）；另一方面，氮氣占空氣成分的近八成，是最豐富的氮源時間：2020-09-16 11:29:07 點擊：1938 -
三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng)
三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng),三氟甲基芳烴是一類比較常見的化合物，并且合成三氟甲基芳烴的方法多種多樣，然而芳基取代的二氟亞甲基類化合物的合成方法還是十分有限，若能實現(xiàn)以ArCF3為底物選擇性單個C-F鍵官能團(tuán)化，無疑是一種在分子中引入ArCF2砌塊漂亮簡潔的方法。時間：2020-09-16 09:42:37 點擊：3338 -
有機(jī)合成后處理解決方案
有機(jī)合成后處理解決方案, 在有機(jī)合成中，后處理的問題往往被大多數(shù)人所忽略，認(rèn)為只要找對了合成方法，合成任務(wù)就可以事半功倍了時間：2020-09-15 09:39:20 點擊：1530 -
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非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑
非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑,三氮唑結(jié)構(gòu)廣泛見于藥物分子和天然產(chǎn)物中，構(gòu)建該結(jié)構(gòu)的最經(jīng)典方法莫過于點擊化學(xué)的方法，也就是銅催化疊氮類化合物和炔的高效Click反應(yīng)。時間：2020-09-13 10:13:44 點擊：2056
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
