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  • 浙大陸展課題組JACS: 鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化
    鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化,脂肪胺衍生物廣泛存在于活性天然產(chǎn)物和藥物中,因此,胺的高效選擇性合成一直是重要的研究課題。
    時間:2020-09-13 10:10:40 點擊:1913
  • 氘代DMSO作為自由基三氘甲基化反應
    氘代DMSO作為自由基三氘甲基化反應,氘代藥物的研究逐漸成為近些年的研究熱點,在分子中引入氘原子可以部分改善分子的生理活性
    時間:2020-09-12 09:58:13 點擊:4220
  • 不對稱鎳催化自由基中繼還原偶聯(lián)反應
    不對稱鎳催化自由基中繼還原偶聯(lián)反應,烯烴是區(qū)域選擇性和對映選擇性轉(zhuǎn)化的優(yōu)良平臺。由于其在藥物中廣泛存在并且與羰基和其他極性官能團具有良好的正交反應性,因此也已被用于后期的官能團化反應中。
    時間:2020-09-11 13:56:35 點擊:2052
  • 【Chem. Sci.】使用CO2作為導向基團的氟代芳烴間位選擇性烯化反應
    使用CO2作為導向基團的氟代芳烴間位選擇性烯化反應,多數(shù)的C–H鍵的直接活化是發(fā)生在芳烴的鄰位上,而在間位上的活化策略則相對較少。
    時間:2020-09-10 10:08:40 點擊:1768
  • 【Chem. Sci.】使用鎢絡合物作為光催化劑與光催化C-C和C-B鍵生成反應
    使用鎢絡合物作為光催化劑與光催化C-C和C-B鍵生成反應,過渡金屬光催化合成策略,在近幾年已迅速發(fā)展成可在溫和條件下進行多種有機轉(zhuǎn)化的有用方法。
    時間:2020-09-09 10:06:58 點擊:1802
  • Angew:北大深研院翟宏斌課題組完成(-)-conidiogenone B等化合物的全合成
    (-)-conidiogenone B等化合物的全合成,Cyclopianes是一類新穎的二萜類化合物,它結(jié)構(gòu)上具有高張力的6/5/5/5四環(huán)核心和6-8個連續(xù)的立體中心,其中4個是季碳中心(Figure 1)。
    時間:2020-09-09 09:55:54 點擊:1639
  • 氮雜環(huán)卡賓催化酰胺脫水
    氮雜環(huán)卡賓催化酰胺脫水,氰基作為優(yōu)秀的吸電子基、離去基、合成子,在天然產(chǎn)物中廣泛存在,然而,最早的親核取代合成法卻帶來了很大的風險
    時間:2020-09-08 09:38:45 點擊:2248
  • 常見活性中間體----碳正離子
    常見活性中間體----碳正離子,碳正離子(Carbenium ion)是一種帶正電的不穩(wěn)定的有機物。與自由基一樣,是一個活潑的中間體,有一個正電荷,最外層有6個電子。
    時間:2020-09-07 09:38:46 點擊:5366
  • 水解法合成羧酸
    水解法合成羧酸,利用縮水的方法可以將羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N羧酸的衍生物,如酰氯、酸酐、酯、酰胺和腈等,反過來通過水解反應各種羧酸衍生物也可以轉(zhuǎn)變?yōu)轸人?,除酰氯和酸酐外,酯?酰胺和腈的水解一般都可以在酸或堿的催化下進行。
    時間:2020-09-06 10:00:18 點擊:2560
  • Angew:電催化/手性有機分子去氟乙?;磻?/b>
    電催化/手性有機分子去氟乙?;磻?通過這種非對映選擇的去氟乙酰化烷基化反應,將電催化和有機催化結(jié)合,實現(xiàn)了對生物活性相關(guān)含手性C-F鍵的分子合成。
    時間:2020-09-05 08:42:30 點擊:1737
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  • 結(jié)構(gòu)設(shè)計及定制合成
  • 可以根據(jù)客戶需求對所需化合物結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改性,從而定制合成出客戶所需分子式結(jié)構(gòu)

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