有機(jī)干貨
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由烯烴合成醛酮2
由烯烴合成醛酮2, 與臭氧化法相比，OsO 4 /NaIO 4 是一種溫和的烯烴氧化開裂法，在天然產(chǎn)物合成中很有用。烯烴先與 OsO 4 反應(yīng)生成鋨酸酯，再用過碘酸鈉氧化，發(fā)生開裂，在生成羰基化合物的同時(shí)，OsO 4 再生，所以 OsO 4 用催化量即可。當(dāng)生成的醛易于分子內(nèi)縮合時(shí)，反應(yīng)最好在兩相系統(tǒng)中進(jìn)行。時(shí)間：2020-10-01 09:22:48 點(diǎn)擊：2493 -
酰胺的合成：叔酰胺的交換反應(yīng)及酯的氨解
酰胺的合成：叔酰胺的交換反應(yīng)及酯的氨解，酰胺鍵是化學(xué)和生物學(xué)中最基本的官能團(tuán)之一，是許多藥物分子及化工產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中的重要組成部分。時(shí)間：2020-09-30 10:28:34 點(diǎn)擊：10236 -
有機(jī)堿如何加速POCl3羥基變氯
有機(jī)堿如何加速POCl3羥基變氯,雜環(huán)類鹵代物是一類很重要的合成砌塊，根據(jù)位置和鹵素性質(zhì)的不同，既可以進(jìn)行取代反應(yīng)，也可以進(jìn)行各種偶聯(lián)反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-29 10:11:54 點(diǎn)擊：5023 -
有機(jī)小分子催化不對(duì)稱氮雜亨利反應(yīng)
有機(jī)小分子催化不對(duì)稱氮雜亨利反應(yīng),氮雜亨利反應(yīng)是一類以硝基烷烴作為親核試劑進(jìn)攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應(yīng)。近年來，手性小分子有機(jī)催化劑因其高效、低毒、易于制備和環(huán)境友好等特質(zhì)受到化學(xué)家們關(guān)注。時(shí)間：2020-09-28 10:01:52 點(diǎn)擊：1998 -
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解釋和預(yù)測(cè)親核試劑對(duì)α-手性醛酮加成的立體選擇性。時(shí)間：2020-09-27 09:59:12 點(diǎn)擊：2251 -
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯經(jīng)催化氫化還原為醛稱為 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉-S 或硫尿等催化劑鈍化劑，加熱通氫并使生成的 HCl 脫離反應(yīng)體系。時(shí)間：2020-09-26 08:17:00 點(diǎn)擊：2994 -
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛, 一般不用金屬氫化物直接部分還原羧酸得醛，而是先將羧酸還原至醇后再氧化比較可靠。但化學(xué)家也開發(fā)出了一些比較有用的直接還原方法時(shí)間：2020-09-25 09:53:58 點(diǎn)擊：2297 -
有機(jī)胺類化合物的合成方法總結(jié)
有機(jī)胺類化合物的合成方法總結(jié),氨基作為一類具有較高活性的藥物官能團(tuán)，存在于大多數(shù)藥物分子結(jié)構(gòu)之中，例如青霉素，磺胺甲基異惡唑等。時(shí)間：2020-09-24 09:27:33 點(diǎn)擊：3794 -
Bouveault-Blanc反應(yīng)
Bouveault-Blanc反應(yīng),將羧酸酯用金屬鈉和無水醇直接還原生成相應(yīng)地伯醇的反應(yīng)。主要用于高級(jí)脂肪羧酯的還原。時(shí)間：2020-09-23 09:33:47 點(diǎn)擊：2842 -
JACS：有機(jī)光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應(yīng)
有機(jī)光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應(yīng),利用電催化的方法實(shí)現(xiàn)烷基醇及烷基羧酸的偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段的另一種方法，反應(yīng)通過兩個(gè)連續(xù)的單電子氧化過程在中性溫和的條件下將羧酸轉(zhuǎn)化為碳正離子，其隨后與醇類結(jié)構(gòu)原位構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段。時(shí)間：2020-09-22 09:59:21 點(diǎn)擊：1857
化學(xué)試劑
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