有機(jī)干貨
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Org Chem Front：電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng)
電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng),烯烴加氫在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界是一個(gè)重要的反應(yīng)，其普遍用于精細(xì)化學(xué)品，藥品和石油化工等行業(yè)。許多已上市的藥物和正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的化合物在合成過程中都需要?dú)浠磻?yīng)。時(shí)間：2020-10-16 10:03:47 點(diǎn)擊：1498 -
從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推導(dǎo)計(jì)算分子式
從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推導(dǎo)計(jì)算分子式,在講有機(jī)物的分子式之前，我們先講一個(gè)已經(jīng)被課本教材淘汰了的概念：不飽和度。時(shí)間：2020-10-16 09:44:14 點(diǎn)擊：4824 -
【催化】ACS catal.：多樣性導(dǎo)向的酶催化合成手性環(huán)丙烷砌塊
多樣性導(dǎo)向的酶催化合成手性環(huán)丙烷砌塊,酶由于其催化反應(yīng)的高效性和專一性，已經(jīng)在工業(yè)上有越來越多的應(yīng)用。經(jīng)過改造之后的酶表現(xiàn)出期望的活性和選擇性，但是通常只有很有限的底物適用范圍。時(shí)間：2020-10-15 10:39:03 點(diǎn)擊：1415 -
Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用
Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用,1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和鋅銅偶(Zn-Cu)將無官能團(tuán)化的烯烴（如環(huán)己烯，苯乙烯）立體選擇性的轉(zhuǎn)化為環(huán)丙烷。時(shí)間：2020-10-14 10:20:35 點(diǎn)擊：3301 -
小環(huán)烷烴的加成反應(yīng)
小環(huán)烷烴的加成反應(yīng),烷烴中碳原子為sp3雜化，四個(gè)雜化軌道應(yīng)為四面體狀，進(jìn)而形成的分子結(jié)構(gòu)也為四面體型，鍵角接近于109.5度。時(shí)間：2020-10-14 10:06:43 點(diǎn)擊：7019 -
Angew：[1+1+1]串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丙烷化合物
[1+1+1]串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丙烷化合物,環(huán)加成反應(yīng)如[4+2]反應(yīng)、[3+2]反應(yīng)、[2+2+2]反應(yīng)等在合成復(fù)雜骨架分子中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，特點(diǎn)在于能從簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)底物出發(fā)，一步形成多根化學(xué)鍵實(shí)現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)的合成。時(shí)間：2020-10-14 10:00:54 點(diǎn)擊：1505 -
Science China Chemistry 國科大陳祥雨綜述：氮雜環(huán)卡賓催化的自由基反應(yīng)
氮雜環(huán)卡賓催化的自由基反應(yīng)，氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為一種高效的催化劑，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成，其顯著的特點(diǎn)是具有多樣的活化模式。時(shí)間：2020-10-12 10:00:52 點(diǎn)擊：3595 -
Darzens縮水甘油酸酯縮合
Darzens縮水甘油酸酯縮合,α-鹵代酯在堿催化下和羰基化合物反應(yīng)制備α,β-環(huán)氧酸酯（glycidic esters縮水甘油酸酯）的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-11 08:49:21 點(diǎn)擊：1721 -
堿性化合物如何解決拖尾問題？
堿性化合物如何解決拖尾問題,做藥物研發(fā)、分析的小伙伴對(duì)生物堿肯定不陌生，對(duì)它的檢測(cè)難度肯定也不陌生時(shí)間：2020-10-10 10:00:36 點(diǎn)擊：7202 -
由烯烴合成醛酮3
由烯烴合成醛酮3,烯烴經(jīng) Vilsmeier 反應(yīng)，可直接甲酰化。反應(yīng)操作簡(jiǎn)單，只需在 POCl3 存在下與 DMF作用即可。此反應(yīng)僅限于有給電子基的烯烴。時(shí)間：2020-10-09 10:24:23 點(diǎn)擊：1992
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
