有機(jī)干貨
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Polonovski反應(yīng)一種叔胺脫甲基或芐基的方法
Polonovski反應(yīng)一種叔胺脫甲基或芐基的方法,叔胺的氮氧化物用活性試劑（如乙酸酐）處理，重排生成N,N-二取代乙酰胺和醛的反應(yīng)。此反應(yīng)最常見的應(yīng)用就是甲基叔胺脫甲基或者芐基叔胺脫芐基。時(shí)間：2020-11-08 10:09:14 點(diǎn)擊：2535 -
鄰羥基苯甲醛被氧化生成鄰二酚
鄰羥基苯甲醛被氧化生成鄰二酚,該反應(yīng)為Dakin氧化反應(yīng)，是芳香族或芳香酮被過(guò)氧化合物氧化斷開碳碳鍵生成酚的反應(yīng)?？捎迷摲磻?yīng)脫掉苯環(huán)上的碳時(shí)間：2020-11-07 09:15:28 點(diǎn)擊：2134 -
銥配合物催化乙醇與伯醇的氫自轉(zhuǎn)移C2延伸反應(yīng)
銥配合物催化乙醇與伯醇的氫自轉(zhuǎn)移C2延伸反應(yīng)，醇是有機(jī)化合物中最重要的一類。乙醇之所以受到特別關(guān)注，是因?yàn)樗且环N生物制品時(shí)間：2020-11-06 09:27:49 點(diǎn)擊：1714 -
有機(jī)溶劑的干燥（一）---常用的干燥劑這里全了
常用的干燥劑,干燥劑的性質(zhì)各有不同，在使用時(shí)要充分考慮干燥劑的特性和干燥劑的性質(zhì)，才能有效達(dá)到干燥的目的。時(shí)間：2020-11-05 09:22:35 點(diǎn)擊：3068 -
二醇裂解機(jī)理兩例
二醇裂解機(jī)理兩例，利用Pb(OAc)4【lead tetraacetate (LTA)】氧化鄰二醇得到相應(yīng)的兩個(gè)羰基化合物。跟高碘酸鈉的氧化開裂（必須是cis-二醇才可以引發(fā)裂解反應(yīng)）相比，該反應(yīng)不需要水系溶劑，而且反應(yīng)活性也更高。時(shí)間：2020-11-04 09:34:56 點(diǎn)擊：4552 -
環(huán)丙烷σ鍵的硼氫化反應(yīng)
環(huán)丙烷σ鍵的硼氫化反應(yīng), 由于C-B鍵的穩(wěn)定性及其轉(zhuǎn)化很廣泛的特點(diǎn)，構(gòu)建C-B鍵是科研工作者們研究的重要主題。芳基C-B鍵（Csp2-B）的應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)中已經(jīng)發(fā)展較成熟了，但烷基C-B（Csp3-B）的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化還在日益發(fā)展的過(guò)程中。時(shí)間：2020-11-01 09:27:26 點(diǎn)擊：2314 -
超薄2D層狀環(huán)糊精膜用于高效有機(jī)溶劑納濾
超薄2D層狀環(huán)糊精膜用于高效有機(jī)溶劑納濾,在各種膜技術(shù)中，有機(jī)溶劑納濾（OSN）是用于有機(jī)溶劑中分子分離（200~2000Da）的新興技術(shù)。時(shí)間：2020-10-31 09:17:17 點(diǎn)擊：2710 -
雜環(huán)生成反應(yīng)——Hoch-Campbell 氮雜環(huán)丙烷合成
雜環(huán)生成反應(yīng)——Hoch-Campbell 氮雜環(huán)丙烷合成，酮肟與過(guò)量的格氏試劑反應(yīng)后形成的有機(jī)金屬絡(luò)合物水解生成氮雜環(huán)丙烷時(shí)間：2020-10-30 09:59:47 點(diǎn)擊：2456 -
【亮點(diǎn)述評(píng)】一釜接力糖苷化反應(yīng)
一釜接力糖苷化反應(yīng),結(jié)構(gòu)豐富、生物活性多樣的糖類化合物與重要的生理和病理過(guò)程息息相關(guān). 快速高效地獲得結(jié)構(gòu)明確且組分均一的糖苷類化合物是研究和揭示其生理功能及作用機(jī)制的基礎(chǔ)和關(guān)鍵時(shí)間：2020-10-29 09:26:20 點(diǎn)擊：1678 -
重氮化反應(yīng)
重氮化反應(yīng),是指一級(jí)胺與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽(dizaonium salt)的反應(yīng)(diazotization)。時(shí)間：2020-10-27 09:44:34 點(diǎn)擊：10911
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
