有機(jī)干貨
-
Michael加成反應(yīng)機(jī)理圖
Michael加成反應(yīng)機(jī)理圖,邁克爾加成反應(yīng)（Michael Addition）在堿催化下能提供親核負(fù)碳離子的化合物和一個(gè)親電共軛體系發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-16 09:28:36 點(diǎn)擊：4755 -
DDQ氧化脫P(yáng)MB
DDQ氧化脫P(yáng)MB,DDQ氧化，DDQ是一種常備用來(lái)脫氧原子上的保護(hù)基PMB的試劑。該反應(yīng)由于分子內(nèi)含有一個(gè)羥基，所以分子內(nèi)反應(yīng)優(yōu)先形成縮醛時(shí)間：2020-11-15 09:39:05 點(diǎn)擊：6274 -
由胺合成碳碳雙鍵
由胺合成碳碳雙鍵,該反應(yīng)是首先進(jìn)行Eschweiler-Clarke甲基化反應(yīng)，然后進(jìn)行Cope消去生成末端烯烴的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-15 09:36:49 點(diǎn)擊：1951 -
Tamao氧化脫硅基
Tamao氧化脫硅基,硅碳鍵遷移脫掉一個(gè)氫氧負(fù)離子形成硅縮酮，然后酸性后處理得到產(chǎn)物時(shí)間：2020-11-14 09:20:16 點(diǎn)擊：1541 -
【人物與科研】天津大學(xué)鄒吉軍課題組：共軛聚合物基材料用于非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)
共軛聚合物基材料用于非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng),非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)是一種高效、原子經(jīng)濟(jì)、耗能較低的有機(jī)合成方法，共軛聚合物基材料由于其性能獨(dú)特時(shí)間：2020-11-13 09:38:49 點(diǎn)擊：1374 -
ChemCatChem：雙核水楊酸銅催化高效氧氣氧化N,N-二甲基苯胺
雙核水楊酸銅催化高效氧氣氧化N,N-二甲基苯胺，N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物、工業(yè)化學(xué)品中。文獻(xiàn)已報(bào)道的合成N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物的方法主要包括利用甲?；噭┯糜诜及返腘-甲酰化反應(yīng)、叔胺的當(dāng)量氧化反應(yīng)等。時(shí)間：2020-11-12 09:43:29 點(diǎn)擊：1415 -
Ireland-Claisen重排反應(yīng)
Ireland-Claisen重排反應(yīng),烯丙基酯變成烯酮硅烷基縮醛之后，發(fā)生Claisen重排，生成γ,δ-不飽和羧酸的反應(yīng)。烯酮硅烷基縮醛的E/Z異構(gòu)能夠自由的控制，相對(duì)低溫下反應(yīng)就能進(jìn)行，因此能夠較好的控制立體選擇性。時(shí)間：2020-11-11 09:36:33 點(diǎn)擊：2063 -
Claisen縮合反應(yīng)機(jī)理
Claisen縮合反應(yīng)機(jī)理,堿催化下酯縮合得到β-酮酯的反應(yīng)。凡是α碳上有氫原子的酯，在乙醇鈉或其他堿性催化劑存在下，都能進(jìn)行克萊森（酯）縮合反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-10 09:35:23 點(diǎn)擊：2198 -
具有催化CO2還原性能的非貴金屬配合物的配體設(shè)計(jì)
具有催化CO2還原性能的非貴金屬配合物的配體設(shè)計(jì),化石能源的大量使用造成了CO2等溫室氣體的大量排放，人類面臨著嚴(yán)峻的能源危機(jī)和環(huán)境問(wèn)題。利用電能或光能驅(qū)動(dòng)CO2還原得到高附加值的能源物質(zhì)或化學(xué)原料是實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)的理想途徑。時(shí)間：2020-11-10 09:17:31 點(diǎn)擊：1523 -
氧化脫酸生成烯
氧化脫酸生成烯,該反應(yīng)為Kochi反應(yīng)，是羧酸在醋酸鉛與醋酸銅的作用下均裂脫羧生成烯烴的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-09 09:46:35 點(diǎn)擊：1755
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
