有機干貨
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有史以來第一次！選擇性斷裂更穩(wěn)定的碳碳單鍵
選擇性斷裂更穩(wěn)定的碳碳單鍵,碳碳單鍵，是構(gòu)成物質(zhì)的最為基本的結(jié)構(gòu)之一，其穩(wěn)定性自是不言而喻。但是，也正是因為它的穩(wěn)定，也阻礙了很多合成的發(fā)生。時間：2020-12-03 09:32:50 點擊：1616 -
N-甲酰基糖精替代CO的芳基鹵化物還原羰基化反應
N-甲?；蔷娲鶦O的芳基鹵化物還原羰基化反應，醛的中心碳原子氧化態(tài)介于醇與羧酸之間，在有機合成中能夠發(fā)生多種轉(zhuǎn)化。醛化合物可通過還原羧酸或酯化合物來制備；從鹵代芳香烴出發(fā)，通過直接甲?；彩且环N有效的策略。時間：2020-12-02 09:34:19 點擊：1799 -
丙二酸酯合成反應
丙二酸酯合成反應,Geuthe第一次報道了活性亞甲基化合物（亞甲基或次甲基上連有兩個吸電子基團）烯醇鹽的C-烷基化反應。時間：2020-12-02 09:12:39 點擊：1590 -
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多功能鈷催化的對映選擇性進入硼酰官能化的全碳四元立體中心
多功能鈷催化的對映選擇性進入硼酰官能化的全碳四元立體中心,許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成的有機化合物中都含有碳四元立體中心。獲得這些四元碳中心的合成方法包括從天然手性庫中進行手性合成、對稱四元含碳分子的不對稱化和對映選擇性C?C鍵形成反應。時間：2020-11-30 09:50:40 點擊：1545 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】1,3-雙硼基烷烴的合成
1,3-雙硼基烷烴的合成,隨著近代有機化學偶聯(lián)反應的盛行，除了讓許多復雜分子的合成步驟更為簡便外，也促成了許多含有特殊官能團化合物的應用性顯著提升。時間：2020-11-30 09:44:50 點擊：1482 -
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Angew：鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應
鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應，另一方面，喹啉不同位置的官能化也在醫(yī)藥和合成中發(fā)揮重要作用。由于其酸性性質(zhì)，喹啉的C-2(H)上的位點選擇性轉(zhuǎn)化已取得良好的發(fā)展，然而，僅有少數(shù)文獻報道了喹啉的C-8(H)官能化。時間：2020-11-28 09:35:43 點擊：1589 -
單分子單自由基反應的真實空間成像
單分子單自由基反應的真實空間成像,直接合成和表征具有大而可調(diào)的完全自旋的有機自由基一直是一個長期的挑戰(zhàn)，因為它們由于未配對電子的存在而產(chǎn)生高度的化學不穩(wěn)定性。時間：2020-11-27 09:42:43 點擊：1743 -
Fischer-Speier酯化反應
Fischer-Speier酯化反應,羧酸跟醇在酸催化劑下加熱合成酯的反應被稱為Fischer-Speier酯化反應。此反應其實是最經(jīng)典的酯化反應，是平衡反應，所以如果想要得較高的產(chǎn)率的話就必須使得平衡往產(chǎn)物方向進行。時間：2020-11-26 09:11:34 點擊：1839
化學試劑
新材料產(chǎn)品
