有機干貨
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Finkelstein反應
Finkelstein反應，鹵代烷或脂肪磺酸酯與金屬鹵代物（e.g. KF, KI）通過SN2 反應進行平衡交換得到另一種鹵代物的反應被稱為Finkelstein反應。時間：2020-11-25 09:36:04 點擊：2273 -
叔芐基有機硼酸酯參與的無過渡金屬交叉偶聯反應
叔芐基有機硼酸酯參與的無過渡金屬交叉偶聯反應,使用交叉偶聯反應制備季碳中心已被確定為有機合成中的關鍵挑戰(zhàn)。使用叔烷基有機金屬親核試劑的交叉偶聯反應是實現高度擁擠的季碳中心直接可靠的方法。時間：2020-11-24 09:38:54 點擊：1734 -
Tos腙的金屬催化偶聯反應及無金屬催化的插入反應
Tos腙的金屬催化偶聯反應及無金屬催化的插入反應,Tos腙在堿的作用下經過Bamford-Stevens反應分解生成重氮化合物I，芳基鹵化物與II 氧化加成得到有機金屬中間體III，再與重氮化合物I反應生成Pd卡賓IV。時間：2020-11-23 09:45:17 點擊：1908 -
Claisen縮合反應
Claisen縮合反應,在強堿作用下，含有α-H的酯和另外一分子相同的酯縮合得到β-酮酯的反應被稱為Claisen縮合反應。時間：2020-11-22 09:34:16 點擊：2453 -
由碳碳雙鍵合成環(huán)氧乙烷
由碳碳雙鍵合成環(huán)氧乙烷,該反應提供了一種將碳碳雙鍵轉變?yōu)榄h(huán)氧乙烷的方法時間：2020-11-21 09:15:40 點擊：2607 -
?Arndt–Eistert反應機理圖
?Arndt–Eistert反應機理圖,羧酸經過重氮甲烷處理得到多一個碳的同系物的反應。此反應是非常好的制備多一個碳的羧酸的方法。時間：2020-11-20 09:34:21 點擊：2073 -
鎢氧酸鹽光催化活化低碳烷烴C(sp3)?H鍵 | Science文章述評
鎢氧酸鹽光催化活化低碳烷烴C(sp3)?H鍵，傳統(tǒng)方式催化轉化低碳烷烴通常在高溫(>500℃)和高壓下使用氯氣、溴氣或光活化[7,8]等處理方式, 先將低碳烷烴通過鹵化反應轉化為親電試劑以增加它們的反應性, 或用作消除反應的底物具有高區(qū)域選擇性地生成雙鍵[9]。時間：2020-11-19 09:56:01 點擊：1544 -
JACS：環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇
環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。時間：2020-11-19 09:52:30 點擊：1681 -
Steglich酯化反應高清機理
Steglich酯化反應高清機理,在DMAP催化下，以DCC為偶聯試劑的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】，該方法條件溫和，可用于位阻大的或對酸敏感底物的酯化，適用于從叔丁醇制備叔丁酯。而傳統(tǒng)的Fischer酯化法（酸催化酯化）會導致叔丁醇消除。該法也可用于硫代酸酯的合成。時間：2020-11-18 09:34:05 點擊：3598 -
Angew：Co(III)催化的三組分反應以構建含氰基的季碳中心
Co(III)催化的三組分反應以構建含氰基的季碳中心，氰基普遍存在于許多天然產物、醫(yī)藥、農藥和材料中。此外，它們也是重要的合成中間體。近年來，由于具有步驟和原子經濟性的特點，催化的C–H鍵氰基化反應備受關注，并且取得了較大的進展（Scheme 1a）。時間：2020-11-17 09:36:00 點擊：1474
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