有機(jī)干貨
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酸胺縮合--非常規(guī)方法
酸胺縮合--非常規(guī)方法,制備酰胺有很多方法，一種是酸直接和胺縮合，此類方法有：氯甲酸酯類形成活性酯縮合，DCC和EDC之類的碳二酰亞胺類縮合劑，HATU和BOP等鎓鹽類縮合劑，DPP-Cl和DPPA之類的有機(jī)磷類縮合劑。時(shí)間：2020-12-11 09:19:15 點(diǎn)擊：4753 -
Nat Chem | 以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關(guān)鍵中間體實(shí)現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化
以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關(guān)鍵中間體實(shí)現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化,脂環(huán)胺中惰性C–H鍵向C–C或C–X鍵的轉(zhuǎn)化為功能性雜環(huán)的制備提供了有效的合成方法，而這些雜環(huán)普遍是活性天然產(chǎn)物和藥物的結(jié)構(gòu)單元。時(shí)間：2020-12-10 09:16:55 點(diǎn)擊：1884 -
Pschorr環(huán)化反應(yīng)
Pschorr環(huán)化反應(yīng)，分子內(nèi)的芳香自由基對(duì)另外一個(gè)芳環(huán)進(jìn)行自由基取代關(guān)環(huán)得到二芳基三環(huán)化合物的反應(yīng)。通常情況下是通過重氮化、銅或銅鹽催化形成自由基。時(shí)間：2020-12-09 09:43:40 點(diǎn)擊：1632 -
Eschenmoser脫硫反應(yīng)
Eschenmoser脫硫反應(yīng),硫代酰胺或硫代羧酸和α-鹵代酮反應(yīng)后，通過環(huán)硫化合中間體脫硫生成烯胺酮或β-羰基酮的反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-08 09:16:53 點(diǎn)擊：1923 -
從前手性單體催化不對(duì)稱合成手性共價(jià)有機(jī)骨架用于非均相不對(duì)稱催化
從前手性單體催化不對(duì)稱合成手性共價(jià)有機(jī)骨架用于非均相不對(duì)稱催化,選擇使用發(fā)散的非手性二醛和三胺與末端芳基炔烴的多組分一鍋法原位催化不對(duì)稱聚合制備炔丙基胺連接的手性共價(jià)有機(jī)骨架。時(shí)間：2020-12-07 09:16:22 點(diǎn)擊：2173 -
Angew 鋁在破壞最堅(jiān)固的碳-碳鍵方面表現(xiàn)出前所未有的選擇性
鋁在破壞最堅(jiān)固的碳-碳鍵方面表現(xiàn)出前所未有的選擇性，在有機(jī)金屬反應(yīng)性方面，鋁被發(fā)現(xiàn)可以選擇性地破壞聯(lián)苯最堅(jiān)固的碳-碳鍵，同時(shí)使幾個(gè)較弱的鍵保持完整。時(shí)間：2020-12-06 09:22:36 點(diǎn)擊：1680 -
Minisci反應(yīng)
Minisci反應(yīng),親核碳自由基對(duì)質(zhì)子化的缺電子芳香雜環(huán)進(jìn)行自由基加成生成取代雜環(huán)化合物的反應(yīng)。此反應(yīng)由化學(xué)家F. Minisci在1968年首先報(bào)道。時(shí)間：2020-12-06 09:10:29 點(diǎn)擊：2538 -
清華劉強(qiáng)課題組：堿/鈷串聯(lián)催化端炔遷移氫化反應(yīng)研究
堿/鈷串聯(lián)催化端炔遷移氫化反應(yīng)研究,有機(jī)合成反應(yīng)通常發(fā)生在底物分子中活性最高的反應(yīng)位點(diǎn)。因此，實(shí)現(xiàn)底物分子中非反應(yīng)活性位點(diǎn)的官能團(tuán)化反應(yīng)是非常具有挑戰(zhàn)性的。時(shí)間：2020-12-05 09:22:32 點(diǎn)擊：1343 -
南開大學(xué)陳軍院士團(tuán)隊(duì)《Materials Today》:鋰離子電池高能量層狀氧化物正極材料的研究進(jìn)展與展望
鋰離子電池高能量層狀氧化物正極材料，作為便攜式電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車的清潔可再生電化學(xué)儲(chǔ)能裝置，鋰離子電池(LIBs)是化學(xué)領(lǐng)域最成功改變?nèi)藗兩罘绞降膬?chǔ)能器件之一。時(shí)間：2020-12-04 09:34:45 點(diǎn)擊：2543 -
尋找suzuki反應(yīng)缺失那部分
尋找suzuki反應(yīng)缺失那部分，在鈀催化下，有機(jī)硼化合物與有機(jī)鹵素化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，這就提供了一類常用和有效的合成碳-碳鍵化合物的方法，我們稱之為Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)，或Suzuki-Miyaura 偶聯(lián)反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-04 09:32:05 點(diǎn)擊：1444
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
