分子內(nèi)的芳香自由基對另外一個芳環(huán)進行自由基取代關(guān)環(huán)得到二芳基三環(huán)化合物的反應。通常情況下是通過重氮化、銅或銅鹽催化形成自由基。此反應是分子內(nèi)的Gomberg-Bachmann反應，機理同Gatterman反應。另外也有其他溶解較好的單電子供體進行催化，可以提高產(chǎn)率并縮短反應時間。
反應機理
相關(guān)文獻
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