有機干貨
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利用三嗪快速、無催化交聯硅酮
利用三嗪快速、無催化交聯硅酮，硅酮彈性體是一類聚合物，通常是由金屬基催化劑固化。由于成本和環(huán)境方面的原因，必須排除聚合物中金屬的存在時間：2020-12-20 09:25:17 點擊：1415 -
含三氟甲基吡唑的合成
含三氟甲基吡唑的合成,由含三氟甲基的1,3-二羰基化合物與烷基肼縮合得到吡唑，但是選擇性通常會是個問題，得到的總是區(qū)域異構體1和2的混合物。時間：2020-12-19 07:43:06 點擊：1899 -
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Grob裂解反應機理
Grob裂解反應機理,C.A.Grob第一次系統的研究了一些含有特定的碳和雜原子（如B, O,N, S, P,鹵素）鍵的分子的異裂反應，此類裂解反應被稱為Grob裂解反應，此反應會生成三個裂解片段。時間：2020-12-17 09:17:49 點擊：2002 -
Ruff–Fenton醛糖降解反應
Ruff–Fenton醛糖降解反應,醛糖先被氧化為相應的醛糖酸（α-羥基酸），接著在Fe(III)催化下，過氧化氫氧化脫羧得到少一個碳的醛糖的反應。此反應常用于糖的結構鑒定和新糖制備。時間：2020-12-16 09:44:26 點擊：2127 -
貫葉連翹中的兩個多環(huán)多戊烯基酰基間苯三酚Hyperfols A和B
貫葉連翹中的兩個多環(huán)多戊烯基?；g苯三酚Hyperfols A和B,從貫葉連翹中分離得到兩個新的多環(huán)多戊烯基間苯三酚(PPAPs)，即Hyperfols A(1)和B(2)，以及兩個已知的生物合成相關前體化合物(3和4)。時間：2020-12-15 09:32:27 點擊：2288 -
Angew 磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應
磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應,芳香親核取代反應（SNAr）是一類十分經典的有機化學反應，在合成化學中應用廣泛。然而由于其需要形成芳環(huán)碳負離子中間體（Meisenheimer），故一般缺電子底物才能得到較好的收率時間：2020-12-14 09:18:01 點擊：2263 -
Daniel G. Nocera JACS：TiO2光催化脫羧對烯烴進行氫烷基化加成
TiO2光催化脫羧對烯烴進行氫烷基化加成，通過TiO2的價帶光氧化還原性能對烯烴在室溫中進行氫甲基化、氫烷基化反應，機理研究結果顯示在乙酸或其他羧酸存在條件中時間：2020-12-13 07:45:02 點擊：1668 -
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應實現多環(huán)芳烴的合成
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應實現多環(huán)芳烴的合成,該反應主要涉及到一種在反應過程中可以釋放出N2和CO2的雙烯體4，從十分便宜的苯甲酰肼和苯甲酰甲酸出發(fā)經兩步就能較容易得到近10 g產物4。時間：2020-12-13 07:29:12 點擊：2144 -
JACS：Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯萘合成
Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯萘合成,首例Cu催化偶氮萘（azonaphthalene）和芳基硼酸之間的Michael加成反應，該反應使用一種新穎結構的BINOL基亞磷酰胺手性配體，對多種阻轉異構聯芳基底物展現了較好的反應性。時間：2020-12-12 09:19:44 點擊：1675
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