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無(wú)金屬催化的萜類(lèi)化合物的烯丙基C-H胺化反應(yīng),在復(fù)雜的有機(jī)分子中選擇性取代C–H鍵是有效構(gòu)建新分子種類(lèi)的強(qiáng)大工具。因此，近些年的研究有形成許多新的C–O，C–N和C–C鍵的新方法。

ACIE鎳催化的氟烷基胺的N-芳基化,氟取代基的引入是控制活性藥物成分的吸附、分布、代謝和排泄的有效策略，也是在農(nóng)用化學(xué)品中產(chǎn)生所需性能的有效策略。

可見(jiàn)光催化下合成β-三氟甲基叔烷基胺,提高烷基胺對(duì)細(xì)胞色素p450的代謝穩(wěn)定性的一種常用策略是在氮中心附近加入一個(gè)吸電子官能團(tuán)，例如引入CF3基團(tuán)。

金屬-有機(jī)骨架MIL-101(Cr)摻雜聚合物整體柱的制備及其用于酚類(lèi)化合物的在線(xiàn)固相萃取,有機(jī)聚合物整體柱具有可原位制備、高通透性和易功能化等優(yōu)點(diǎn), 目前已成功用于快速液相色譜法、毛細(xì)管電色譜法和固相萃取法(SPE)。有機(jī)聚合物整體柱作為吸附劑具有柱壓小、傳質(zhì)快和易制備等特點(diǎn), 在SPE領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

鎳催化的芳基酰胺與炔烴的C-F/N-H環(huán)化反應(yīng),作為非活化的化學(xué)鍵，C?F鍵已被逐步地應(yīng)用于多種有機(jī)轉(zhuǎn)化中，這為發(fā)展新型合成方法提供了巨大潛力。到目前為止，化學(xué)家們報(bào)道了許多鎳催化的芳基化合物與親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)

鎳催化劑可截留瞬態(tài)環(huán)丙二烯中間產(chǎn)物,大環(huán)有機(jī)分子（cyclic organic molecules）諸如芳炔、環(huán)炔、環(huán)丙二烯（cyclic allene）等在過(guò)去的一個(gè)多世紀(jì)里一直是化學(xué)家的研究對(duì)象。

鈀催化的乙烯基氨基甲酸酯與烯酮的不對(duì)稱(chēng)[8＋2]偶極環(huán)加成反應(yīng)，中環(huán)骨架廣泛存在于許多天然產(chǎn)物與藥物分子中. 自從1960年Doering與Wiley[1]報(bào)道了利用[8＋2]高階環(huán)加成反應(yīng)捕獲庚富烯的工作后

由乙腈合成乙烯基連接的共價(jià)有機(jī)框架：環(huán)三聚和羥醛縮合一鍋法合成.共價(jià)有機(jī)框架是一種擴(kuò)展的二維和三維晶體多孔固體，完全由構(gòu)筑基元通過(guò)共價(jià)鍵連接構(gòu)成。目前，已經(jīng)報(bào)道了大量的共價(jià)鍵的形成反應(yīng)以構(gòu)筑這種有機(jī)框架。盡管如此，基于可逆B?O、B?N、Si?O和C?N鍵形成的常用鍵固有的較低化學(xué)穩(wěn)定性仍然是推動(dòng)此類(lèi)材料進(jìn)一步發(fā)展的一個(gè)問(wèn)題。

2-碘-4-丙基苯甲酸的合成,由苯和不超過(guò)3個(gè)碳的原料及必要試劑合成

Strecker氨基酸合成反應(yīng),氰化鈉，醛酮和胺進(jìn)行縮合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反應(yīng)。由于氰化鈉毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作為氰源。