有機干貨
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羥汞化反應(yīng)機理
羥汞化反應(yīng)機理,烯基上醋酸汞的順式選擇性加成反應(yīng)，接著用硼氫化鈉脫汞還原，得到馬氏加成的醇時間：2021-01-16 16:16:58 點擊：3129 -
除了Polonovski反應(yīng)，還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法
除了Polonovski反應(yīng)，還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法,利用溴化氰處理三級胺得到氰基胺和鹵代烷的反應(yīng)。時間：2021-01-15 17:23:42 點擊：1839 -
余金權(quán)組JACS：醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化
醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化,醇類化合物是一種常見的合成中間體，廣泛存在于活性天然產(chǎn)物中。因此，化學(xué)工作者發(fā)展了一系列選擇性C-H活化的方式來對醇類化合物進(jìn)行官能團化。時間：2021-01-14 17:25:53 點擊：1621 -
4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成
4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成，?環(huán)狀酮酸的合成，所給原料為丙二酸二乙酯，需要先找出丙二酸二乙酯的部分，再進(jìn)行相應(yīng)的逆推。時間：2021-01-13 17:28:35 點擊：1688 -
過氧化物硫化體系之有機過氧化物的重要參數(shù)
過氧化物硫化體系之有機過氧化物的重要參數(shù),橡膠材料通過硫化可獲得尺寸的穩(wěn)定性和彈性等，可以說橡膠必須要經(jīng)過硫化才具有實際的使用價值。目前過氧化物硫化體系依靠其獨特的優(yōu)勢，已成為僅次于硫磺硫化的第二大硫化體系。時間：2021-01-12 17:28:56 點擊：1998 -
6-異丙基-3-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮的合成
6-異丙基-3-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮的合成,由4個及4個以下碳的有機物合成目標(biāo)物。由于此目標(biāo)物為α,β-不飽和酮，首先我們想到的應(yīng)該就是Aldol縮合反應(yīng)，因而需切割碳碳雙鍵，得到一個1,5-二酮衍生物時間：2021-01-11 17:43:01 點擊：1548 -
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多羥基化合物的選擇性烷基化
多羥基化合物的選擇性烷基化,多羥基化合物(如糖類化合物)的選擇性烷基化是一個具有挑戰(zhàn)的課題，有機錫試劑可實現(xiàn)多個羥基的選擇性烷基化，但其自身的毒性問題使得應(yīng)用受限。時間：2021-01-10 16:54:30 點擊：2350 -
6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成
6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成,由3個和3個C以下的任意有機原料（酯只計算羧酸的碳原子）合成時間：2021-01-10 16:45:34 點擊：1628 -
Nat. Commun.：烯丙基銨鹽在鈀催化串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用
烯丙基銨鹽在鈀催化串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,催化一鍋串聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建具有高化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性和立體選擇性復(fù)雜分子的理想工具。時間：2021-01-09 17:27:09 點擊：1192
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
