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除了Polonovski反應(yīng)，還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法

von Braun反應(yīng)


利用溴化氰處理三級(jí)胺得到氰基胺和鹵代烷的反應(yīng)。本反應(yīng)二級(jí)胺結(jié)果通常不好。通常脫落的基團(tuán)是能夠生成最活潑的鹵代烷的那個(gè)基團(tuán)（如芐基或烯丙基），對(duì)于簡(jiǎn)單烷烴，最小的基團(tuán)最易離去，芳基不會(huì)離去。BrCN被稱(chēng)為反撲試劑（counterattack reagent）即一種試劑在反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)所需的兩種轉(zhuǎn)化，生成產(chǎn)物。

機(jī)理：







反應(yīng)生成的氰基胺，在堿性條件下水解即可得到仲胺。


來(lái)源：有機(jī)合成


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