有機干貨
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如何做好一個化學(xué)反應(yīng)？
如何做好一個化學(xué)反應(yīng),做一個新的反應(yīng)前首先應(yīng)該檢索Scifinder或Reaxys，看看有沒有前人做過這個反應(yīng)，反應(yīng)體系是否跟你的類似，有多少作者報道了相似的反應(yīng)。時間：2020-10-09 10:13:44 點擊：1440 -
叔丁基亞磺酰胺不對稱還原構(gòu)型判斷
叔丁基亞磺酰胺不對稱還原構(gòu)型判斷,手性胺在合成中經(jīng)常使用到，雖然開發(fā)了各種手性合成方法，但是很多都只停留在學(xué)術(shù)層次，無法放大，要么就是配體很貴，要么就是放大后ee值重復(fù)。平常掌握一些靠譜的，粗暴的不對成還原方法，非常有必要，最起碼放大的時候有一個備選方案。時間：2020-10-08 10:19:15 點擊：3688 -
藥物化學(xué)研究中應(yīng)用最頻繁的化學(xué)反應(yīng)
藥物化學(xué)研究中應(yīng)用最頻繁的化學(xué)反應(yīng),考察某反應(yīng)在一系列文章中出現(xiàn)的頻率，分析比較2014年和1984年的文獻數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示了兩個時期排在前20位的反應(yīng)類型（圖1）。時間：2020-10-07 10:52:14 點擊：2018 -
Ellman Reagent的應(yīng)用
Ellman Reagent的應(yīng)用,作為一種制備手性氨基化合物的重要手段，Ellman試劑--叔丁基亞磺酰胺正在得到越來越多的關(guān)注。亞磺酰衍生物作為一類手性化合物，其結(jié)構(gòu)早已為人所關(guān)注，但其作為手性誘導(dǎo)試劑應(yīng)用于不對稱合成時間：2020-10-07 10:43:59 點擊：2454 -
由烯烴合成醛酮1
由烯烴合成醛酮1, 烯烴及芳環(huán)的 C=C 雙鍵經(jīng)臭氧、氧化鋨等作用而氧化斷裂生成醛，是醛的重要合成法之一。時間：2020-10-05 10:11:51 點擊：6622 -
有機堿高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳
有機堿高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳，聚碳酸酯（PC）是一種高性能工程塑料，具有良好的透明性、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和突出的力學(xué)性能，被廣泛用于空天、軍工及民用等重大領(lǐng)域。時間：2020-10-04 08:11:17 點擊：1982 -
環(huán)糊精修飾CdS量子點實現(xiàn)光催化醇的100%原子經(jīng)濟反應(yīng)
環(huán)糊精修飾CdS量子點實現(xiàn)光催化醇的100%原子經(jīng)濟反應(yīng),醇類化合物的選擇性氧化是精細化工和制藥領(lǐng)域非常關(guān)鍵的合成步驟。傳統(tǒng)的化學(xué)氧化通常需要比較苛刻的反應(yīng)條件（如強氧化劑，高溫，高壓等），會造成嚴重的環(huán)境污染和資源浪費。時間：2020-10-03 08:35:21 點擊：1972 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有應(yīng)用于生產(chǎn)的潛力
醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級別的規(guī)模。時間：2020-10-03 08:32:24 點擊：2943 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有應(yīng)用于生產(chǎn)的潛力
醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級別的規(guī)模。時間：2020-10-03 08:32:14 點擊：1720 -
在鄰位雜原子的孤對電子的推動下重排
在鄰位雜原子的孤對電子的推動下重排,該反應(yīng)為頻哪醇（Pinacol）重排，是鄰二醇在酸性條件下會發(fā)生碳碳鍵遷移重排形成酮的反應(yīng)時間：2020-10-02 07:59:51 點擊：1939
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
