有機(jī)干貨
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鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法,咔唑衍生物在各種生物活性化合物和材料科學(xué)中具有重要意義，長期以來，有機(jī)化學(xué)家們對(duì)咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)的修飾有著極大興趣。咔唑官能團(tuán)化可以在構(gòu)筑咔唑環(huán)前引入，也可以咔唑環(huán)直接官能團(tuán)化。時(shí)間：2020-09-05 08:38:26 點(diǎn)擊：2158 -
從氰基合成酰胺
從氰基合成酰胺, 腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會(huì)繼續(xù)水解為羧酸，一般要控制水解的條件。目前有許多方法報(bào)道，有時(shí)需要根據(jù)底物的特性選擇酸性，堿性或中性的水解條件。時(shí)間：2020-09-04 09:42:11 點(diǎn)擊：11088 -
離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化
離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化，有機(jī)磷化合物因其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)、生物活性和光電性質(zhì)而廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。時(shí)間：2020-09-03 09:55:52 點(diǎn)擊：1454 -
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型,常見的酰胺化反應(yīng)即酸和胺發(fā)生的反應(yīng)，是庫化合物制備中常用到的反應(yīng)。通常情況下，酰胺化反應(yīng)比較難發(fā)生，需要加入縮合劑來促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。其反應(yīng)原理是先活化羧基，然后再與胺反應(yīng)得到酰胺。時(shí)間：2020-09-03 09:46:59 點(diǎn)擊：57870 -
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手：復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成
復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成,甾體天然產(chǎn)物在有機(jī)合成化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)中扮演了非常重要的角色。例如最早發(fā)現(xiàn)的甾體類天然產(chǎn)物—膽固醇，其參與人體內(nèi)的多種物質(zhì)代謝和內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，對(duì)于維持人體正常生理功能十分重要。時(shí)間：2020-09-02 09:58:11 點(diǎn)擊：2542 -
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理研究
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理研究,吡啶的去芳構(gòu)化-官能團(tuán)化往往是困難的。這類反應(yīng)經(jīng)常需要苛刻的反應(yīng)條件(有機(jī)鋰試劑; 圖1A)或預(yù)先活化(Lewis酸/活化試劑; 圖1B)才能完成。時(shí)間：2020-09-02 09:36:52 點(diǎn)擊：3529 -
Nano. Lett. | 有機(jī)手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng)
有機(jī)手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng),有機(jī)手性材料因其在圓偏振光探測(cè)器、三維光學(xué)成像、和信息存儲(chǔ)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的非手性材料相比，手性產(chǎn)生的軌道角動(dòng)量（CGO）是其獨(dú)有的關(guān)鍵特性之一。時(shí)間：2020-09-01 10:07:03 點(diǎn)擊：3627 -
痛苦地帶||三鹵素嘧啶類化合物反應(yīng)選擇性
三鹵素嘧啶類化合物反應(yīng)選擇性,雜環(huán)類鹵代烴，特別是多鹵代烴的偶聯(lián)選擇性問題一直以來都是合成工作者們尤為關(guān)心和頭痛的問題。時(shí)間：2020-08-31 10:10:40 點(diǎn)擊：3728 -
Vilsmeie（維爾斯邁爾）甲?；磻?yīng)
Vilsmeie（維爾斯邁爾）甲?；磻?yīng),活性大的芳香族化合物可以用 N -取代甲酰胺進(jìn)行甲酰化，常用的催化劑為三氯氧磷，這個(gè)反應(yīng)稱為Vilsmeier甲酰化反應(yīng)，也稱Vilsmeier-Haack反應(yīng)。時(shí)間：2020-08-28 09:59:19 點(diǎn)擊：30584 -
山東大學(xué)王文光課題組Nat.Commun. 鈷-酰胺協(xié)同催化合成1,2-二氫喹啉
鈷-酰胺協(xié)同催化合成1,2-二氫喹啉,為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化，類似于還原的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）的結(jié)構(gòu)，二氫喹啉（DHQs）也是H2的潛在替代物。時(shí)間：2020-08-28 09:50:22 點(diǎn)擊：2120
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
