有機(jī)反應(yīng)
-
美國達(dá)特茅斯學(xué)院李瑋瑒 JACS :基于導(dǎo)電二維金屬酞菁的金屬有機(jī)框架電化學(xué)二氧化碳還原性能的分級(jí)調(diào)節(jié)
基于導(dǎo)電二維金屬酞菁的金屬有機(jī)框架電化學(xué)二氧化碳還原性能的分級(jí)調(diào)節(jié),在將二氧化碳電化學(xué)還原成高附加值產(chǎn)品中使用網(wǎng)狀材料具有通過調(diào)節(jié)原子級(jí)精度的骨架材料的化學(xué)和結(jié)構(gòu)特征來調(diào)節(jié)催化性能的潛力。時(shí)間：2020-12-25 17:57:50 點(diǎn)擊：1895 -
Angew：共軛穩(wěn)定導(dǎo)電金屬酞菁骨架電催化CO2RR
共軛穩(wěn)定導(dǎo)電金屬酞菁骨架電催化CO2RR,將二氧化碳轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品一直是清潔能源研究的熱點(diǎn)。研究人員試圖通過將具有堅(jiān)固共價(jià)鍵的分子催化劑連接到二維共價(jià)有機(jī)骨架（2D COF）中來探索高度穩(wěn)定的電催化材料。時(shí)間：2020-12-25 17:41:33 點(diǎn)擊：2059 -
GROB裂解
GROB裂解,“b”原子的所帶的正電荷的穩(wěn)定性和“a”原子的誘導(dǎo)效應(yīng)共同決定離電體的形成的難易程度。時(shí)間：2020-12-24 17:51:49 點(diǎn)擊：1982 -
Hosomi Sakurai反應(yīng)
Hosomi Sakurai反應(yīng),Hosomi Sakurai反應(yīng)是指在路易斯酸催化下各種親電試劑和烯丙基三甲基硅烷反應(yīng)進(jìn)行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)中Lewis酸是反應(yīng)能夠進(jìn)行的關(guān)鍵。時(shí)間：2020-12-24 17:46:59 點(diǎn)擊：2011 -
光氧化還原促進(jìn)的新型自由基硼化反應(yīng)合成有機(jī)硼化合物
光氧化還原促進(jìn)的新型自由基硼化反應(yīng)合成有機(jī)硼化合物,機(jī)硼化合物被廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成、材料科學(xué)和藥物化學(xué)等領(lǐng)域[1]. 雖然目前已經(jīng)存在大量的硼試劑和合成方法來合成有機(jī)硼化合物[時(shí)間：2020-12-24 17:33:38 點(diǎn)擊：2826 -
Julia–Kocienski烯化反應(yīng)
Julia–Kocienski烯化反應(yīng),此反應(yīng)是改進(jìn)后的一鍋法的Julia烯化反應(yīng)，雜環(huán)芳基砜和醛反應(yīng)主要生成生成(E)-烯烴。在Julia烯化反應(yīng)中的，砜的還原步驟被省略。時(shí)間：2020-12-23 17:53:47 點(diǎn)擊：2495 -
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng)
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng),多步制備(E)-烯烴的反應(yīng)，苯磺?；钾?fù)離子和醛酮加成得到中間體醇，原位酯化，然后利用鈉汞齊進(jìn)行還原消除得到烯烴。時(shí)間：2020-12-23 17:51:23 點(diǎn)擊：2038 -
Keck自由基烯丙基化反應(yīng)
Keck自由基烯丙基化反應(yīng),此反應(yīng)在催化量的AIBN作為自由基引發(fā)劑在80℃的苯中進(jìn)行。時(shí)間：2020-12-22 17:52:24 點(diǎn)擊：2575 -
Peterson烯化反應(yīng)
Peterson烯化反應(yīng),α-硅基碳負(fù)離子和羰基化合物反應(yīng)先得到β-羥基硅烷，接著通過酸堿催化下消除得到烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為硅Wittig反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-22 17:49:10 點(diǎn)擊：2069 -
Polonovski–Potier反應(yīng)
此反應(yīng)是Polonovski反應(yīng)的改進(jìn)反應(yīng)，但是反應(yīng)條件溫和，C-N鍵沒有斷裂，產(chǎn)物得到的是β-胺基α,β-不飽和三氟甲基酮。時(shí)間：2020-12-21 09:41:27 點(diǎn)擊：2254
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
