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Still–Gennari 反應(yīng),強(qiáng)堿拔氫，得到膦酸酯碳負(fù)離子，然后對(duì)醛進(jìn)行加成得到的螯合物迅速重排生成氧磷雜環(huán)氧丁烷中間體，消除得到烯烴。

酮還原成亞甲基反應(yīng)——LAH-AlCl3 或 LAH 法還原,一般而言，該方法主要用于芳基酮或二芳基酮的還原. 如芳環(huán)上帶有許多富電子基團(tuán)或二芳基的酮，這類還原易于進(jìn)行有時(shí)不需要加任何 Lewis 酸

Ramberg-Backlund重排，940年，L. Ramberg和B. Backlund發(fā)現(xiàn)了一個(gè)非常有趣的反應(yīng)，在此反應(yīng)中用沸騰的氫氧化鉀水溶液處理1-溴-1-乙烷磺?；彝椋é?溴砜）可以得到(Z)-2-丁烯。

Takai反應(yīng)，利用碘仿和二氯化鉻將醛立體選擇性的轉(zhuǎn)化為E構(gòu)型的碘代烯烴的反應(yīng)。

共價(jià)三嗪骨架材料催化二氧化碳轉(zhuǎn)化，共價(jià)三嗪骨架材料（CTFs）由于具有平面π-共軛性質(zhì)的芳香族1,3,5-三嗪環(huán)，導(dǎo)致其富氮缺電子的骨架呈現(xiàn)出有趣的雜原子效應(yīng)（譬如氫鍵作用、金屬螯合作用和π-π相互作用等）。

Tebbe試劑，Tebbe試劑， μ-氯（二環(huán)戊二烯基）（二甲基鋁基）-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以將羰基轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的端基烯烴。

Wittig-Schlosser反應(yīng)，本反應(yīng)也被稱為Wittig反應(yīng)Schlosser改進(jìn)法，常規(guī)的Wittig反應(yīng)中葉立德和醛反應(yīng)得到是Z構(gòu)型的烯烴，而此反應(yīng)生成的是E構(gòu)型的烯烴。

Wittig反應(yīng)，此反應(yīng)的活性試劑膦葉立德通常由三烷基膦和鹵代烴（1° or 2°）反應(yīng)后經(jīng)過(guò)堿(e.g., RLi, NaH, NaOR, etc.)拔氫制備。根據(jù) R2 和 R3取代基的不同，葉立德可以分為三種類型：1、穩(wěn)定型葉立德， R2 和 R3至少有一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán) (-CO2R, -SO2R, etc.)，其可以形成穩(wěn)定的碳負(fù)離子。

醇與烯醇醚的交換反應(yīng),0.6 mmol醋酸汞。反應(yīng)混合物在45℃回流12小時(shí)，然后用飽和碳酸鈉水溶液淬火。有機(jī)相用乙醚萃取并在無(wú)水碳酸鉀上干燥

可見(jiàn)光氧化還原與銅協(xié)同催化的O-?；壳杌磻?yīng),氰基亞胺（C=N?CN）結(jié)構(gòu)單元廣泛存在于藥物活性分子中，由于其展現(xiàn)出的獨(dú)特電子性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征，往往能夠作為含氮雜環(huán)合成的重要前體，在制藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。