有機動態(tài)
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JACS 中國海洋大學(xué)醫(yī)藥學(xué)院李文利課題組在酰基轉(zhuǎn)移酶分子機制研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
?；D(zhuǎn)移酶分子機制研究,酰基基團是許多活性天然產(chǎn)物的藥效基團，催化酰基組裝的轉(zhuǎn)移酶因其寬泛的底物選擇性成為藥物研發(fā)中化合物結(jié)構(gòu)多樣性研究的重要工具酶.時間：2020-09-05 08:45:04 點擊：2348 -
Angew：電催化/手性有機分子去氟乙?；磻?yīng)
電催化/手性有機分子去氟乙酰化反應(yīng),通過這種非對映選擇的去氟乙酰化烷基化反應(yīng)，將電催化和有機催化結(jié)合，實現(xiàn)了對生物活性相關(guān)含手性C-F鍵的分子合成。時間：2020-09-05 08:42:30 點擊：1738 -
Ritter 反應(yīng)
Ritter 反應(yīng),碳正離子加成到腈基的氮原子上生成的腈鹽加水分解得到相應(yīng)的酰胺加水可以分解為酰胺。一般能產(chǎn)生碳正離子化合物都可以發(fā)生這類反應(yīng)。時間：2020-09-05 08:40:20 點擊：2927 -
鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法,咔唑衍生物在各種生物活性化合物和材料科學(xué)中具有重要意義，長期以來，有機化學(xué)家們對咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)的修飾有著極大興趣。咔唑官能團化可以在構(gòu)筑咔唑環(huán)前引入，也可以咔唑環(huán)直接官能團化。時間：2020-09-05 08:38:26 點擊：2159 -
Angew. Chem. : 鈀催化吡啶季鏻鹽的親電官能化反應(yīng)
鈀催化吡啶季鏻鹽的親電官能化反應(yīng),吡啶雜環(huán)作為一類重要結(jié)構(gòu)單元，廣泛存在于生物活性分子、天然產(chǎn)物和功能材料中。因此，發(fā)展新的合成方法，實現(xiàn)吡啶衍生物的高效構(gòu)建是合成化學(xué)的重要研究領(lǐng)域之一。時間：2020-09-05 08:34:41 點擊：2108 -
先進(jìn)稀薄氮氧化物控制的超穩(wěn)定后處理系統(tǒng)的開發(fā)
先進(jìn)稀薄氮氧化物控制的超穩(wěn)定后處理系統(tǒng)的開發(fā),選擇性催化還原(SCR)催化劑與柴油顆粒過濾器(SDPF)的集成可能是滿足即將出臺的嚴(yán)格排放法規(guī)的最可行方法之一。時間：2020-09-04 10:06:53 點擊：1744 -
Angew. Chem.清華大學(xué)羅三中團隊利用機器學(xué)習(xí)精準(zhǔn)預(yù)測化合物pKa！
利用機器學(xué)習(xí)精準(zhǔn)預(yù)測化合物pKa,酸解離常數(shù)（pKa）是最重要的有機化學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)之一，是衡量化合物解離氫質(zhì)子能力的熱力學(xué)標(biāo)度，其在合成化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、精細(xì)化工等諸多領(lǐng)域均有重要應(yīng)用。時間：2020-09-04 10:01:35 點擊：1697 -
從氰基合成酰胺
從氰基合成酰胺, 腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會繼續(xù)水解為羧酸，一般要控制水解的條件。目前有許多方法報道，有時需要根據(jù)底物的特性選擇酸性，堿性或中性的水解條件。時間：2020-09-04 09:42:11 點擊：11091 -
常用酸堿試劑---咪唑
咪唑,咪唑在有機合成中可用作有機反應(yīng)的催化劑[1,2]，還用于咪唑類抗真菌藥物的合成。它是雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑等藥物的主要原料之一。時間：2020-09-04 09:39:52 點擊：4763 -
離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化
離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化，有機磷化合物因其獨特的分子結(jié)構(gòu)、生物活性和光電性質(zhì)而廣泛應(yīng)用于有機合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。時間：2020-09-03 09:55:52 點擊：1457
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
