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有機(jī)動(dòng)態(tài)
  • Nat Chem Bio | 蛋白偶聯(lián)標(biāo)記的策略選擇
    蛋白偶聯(lián)標(biāo)記的策略選擇,策略I:幾乎所有蛋白表面具有多個(gè)Lys,可高效的對(duì)蛋白進(jìn)行標(biāo)記,但修飾數(shù)量、位點(diǎn)是不可預(yù)知的。
    時(shí)間:2020-09-18 09:57:46 點(diǎn)擊:2010
  • 淺談芳基鋰及格氏試劑的制備
    淺談芳基鋰及格氏試劑的制備,有機(jī)鋰化合物是金屬有機(jī)化合物中較為重要的一類化合物。早在1929 年K. Ziegler采用一種簡(jiǎn)易的方法
    時(shí)間:2020-09-17 10:01:45 點(diǎn)擊:2674
  • 合成四元環(huán)
    合成四元環(huán),該反應(yīng)是鄰甲基苯甲酰氯在中壓加熱條件下異構(gòu)化形成烯酮,然后再發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)生成環(huán)丁酮的反應(yīng)
    時(shí)間:2020-09-17 09:55:43 點(diǎn)擊:2017
  • Angew:首次實(shí)現(xiàn)!電化學(xué)原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
    電化學(xué)原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不對(duì)稱合成反應(yīng)具有較高難度,這是由于苯炔中間體壽命較短、且苯炔分子是一種非極性分子,清華大學(xué)羅三中等通過(guò)電化學(xué)方法原位生成環(huán)己炔和苯炔,并和手性一級(jí)氨基酸催化劑配合
    時(shí)間:2020-09-17 09:51:33 點(diǎn)擊:1354
  • 分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
    分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng),苯炔是有機(jī)化學(xué)中一種活性反應(yīng)物種,其中代表苯炔開(kāi)創(chuàng)性的工作是Wittig和Huisgen對(duì)苯基鋰和氟苯生成聯(lián)苯鋰的合理解釋。
    時(shí)間:2020-09-17 09:47:40 點(diǎn)擊:4511
  • NSR綜述:從氮?dú)庵苯雍铣傻?碳鍵
    從氮?dú)庵苯雍铣傻?碳鍵,在具有各種各樣功能的醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等中,八成以上都是含氮有機(jī)化合物(含有氮-碳化學(xué)鍵);另一方面,氮?dú)庹伎諝獬煞值慕顺桑亲钬S富的氮源
    時(shí)間:2020-09-16 11:29:07 點(diǎn)擊:1940
  • ChemSusChem:卟啉銅配合物正極材料用于高穩(wěn)定性有機(jī)鉀離子電池
    卟啉銅配合物正極材料用于高穩(wěn)定性有機(jī)鉀離子電池,有機(jī)電池材料因原材料來(lái)源廣泛、環(huán)境友好、性能可調(diào)節(jié)等特點(diǎn),在大規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
    時(shí)間:2020-09-16 11:11:32 點(diǎn)擊:1572
  • 常用試劑----溴化銅
    溴化銅,溴化銅是一個(gè)有效的溴化試劑,能作用于多種官能團(tuán)化合物。如實(shí)現(xiàn)羰基鄰位亞甲基的溴化反應(yīng) (式 1)[1]。當(dāng)?shù)孜镏写嬖谄渌鼇喖谆?如甾體化合物時(shí),溴化銅能識(shí)別羰基的位置,從而選擇性地實(shí)現(xiàn)羰基鄰位的溴化反應(yīng)(式 2)[2]。
    時(shí)間:2020-09-16 09:44:42 點(diǎn)擊:2573
  • 三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng)
    三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng),三氟甲基芳烴是一類比較常見(jiàn)的化合物,并且合成三氟甲基芳烴的方法多種多樣,然而芳基取代的二氟亞甲基類化合物的合成方法還是十分有限,若能實(shí)現(xiàn)以ArCF3為底物選擇性單個(gè)C-F鍵官能團(tuán)化,無(wú)疑是一種在分子中引入ArCF2砌塊漂亮簡(jiǎn)潔的方法。
    時(shí)間:2020-09-16 09:42:37 點(diǎn)擊:3340
  • 馬吉偉/謝禹教授: Co3O4中引入合理的缺陷化學(xué)和陰離子化學(xué)增強(qiáng)氧析出反應(yīng)
    Co3O4中引入合理的缺陷化學(xué)和陰離子化學(xué)增強(qiáng)氧析出反應(yīng),首先在Co3O4中構(gòu)筑氧空位,然后通過(guò)低溫拓?fù)浞瘜W(xué)的方法用氟原子重新填充氧空位,此過(guò)程導(dǎo)致電子結(jié)構(gòu)的改變以及晶格畸變,有效提高了氧化物的氧析出性能。
    時(shí)間:2020-09-15 09:43:58 點(diǎn)擊:3146
化學(xué)試劑
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  • 上海納孚生物科技有限公司代理或自產(chǎn)包含石墨烯產(chǎn)品,類石墨烯產(chǎn)品、碳納米管、無(wú)機(jī)納米材料以及一些高分子聚合物材料

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