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醛酮的合成 ——用DMSO 氧化, DMSO 可由各種親電試劑（E）活化后與醇反應(yīng)，生成烷氧基硫鹽，接著發(fā)生消除，生成醛或酮。

硫?qū)匐x子吸附對(duì)電催化析氧反應(yīng)的促進(jìn)作用,電化學(xué)析氧反應(yīng)（OER）是許多可再生能源轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存技術(shù)中至關(guān)重要的半反應(yīng)，如析氫反應(yīng)（HER）、固氮、二氧化碳還原和金屬-空氣電池。

芐溴,芐溴的最大用途是作為雜原子官能團(tuán)的芐基化試劑。在各種條件下能有效地對(duì)各種雜原子官能團(tuán)發(fā)生芐基化反應(yīng)，從而在有機(jī)合成中具有廣泛的用途（主要是作為保護(hù)基團(tuán)使用)[1]。

三氟化硼乙醚配合物,BF3-OEt2是一種常見的容易操作的 BF3 替代物。作為 Lewis 酸，它可以催化環(huán)氧的開環(huán)和重排反應(yīng)、羧酸的酯化反應(yīng)和 Trityl 醚的斷裂反應(yīng)等。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求,根據(jù)化驗(yàn)任務(wù)需要，化驗(yàn)室有貴重的精密儀器和各種化學(xué)藥品，其中包括易燃及腐蝕性藥品。

糖肽合成研究,糖肽是一類寡糖與多肽相結(jié)合的大分子化合物。糖肽在糖類藥物研發(fā)如糖肽類抗生素和抗腫瘤疫苗的研發(fā)中有著十分重要的應(yīng)用。

酸堿配合催化劑提高聚合反應(yīng)選擇性,對(duì)環(huán)氧化物和環(huán)硫代酸酐之間的聚合反應(yīng)提供了一種前景較好的制備聚硫酯，通過分子間的酸堿共催化共聚反應(yīng)策略實(shí)現(xiàn)了對(duì)副反應(yīng)的抑制，該反應(yīng)中使用Cr-salen復(fù)合物酸和1,5,7-三芳環(huán)[4,4,0]癸-5-烯（高立體位阻的堿），實(shí)現(xiàn)了較好的效果。

三氟化硼乙醚配合物,BF3-OEt2是一種常見的容易操作的 BF3 替代物。作為 Lewis 酸，它可以催化環(huán)氧的開環(huán)和重排反應(yīng)、羧酸的酯化反應(yīng)和 Trityl 醚的斷裂反應(yīng)等。

四丁基氟化銨（TBAF）,氟化四丁基銨（TBAF)[1]在反應(yīng)中可解離為（n-Bu)4N+與F- 離子。它是一類常用的氟代試劑，可取代硝基、鹵素等基團(tuán)，但其取代性能比氰基弱。它還是一類常用的去硅烷基試劑。

有機(jī)催化環(huán)氧乙烷與γ-硫代丁內(nèi)酯陰離子開環(huán)交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚),環(huán)狀硫代內(nèi)酯由于其較低的可聚合性，所得關(guān)注較少。1988年，Nishikubo報(bào)道了季銨鹽催化的γ?硫代丁內(nèi)酯和環(huán)氧烷烴的交替共聚，所得聚合物具有高的分散指數(shù)和低的分子量。