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不到1毫升的樣品如何蒸餾？微量蒸餾成功的關鍵是避免長的蒸餾路徑，因為這是導致蒸餾過程中材料損失的主要因素。

鐵催化區(qū)域選擇性可調的炔烴硅氫化反應,鐵在地殼中含量豐富、廉價易得、生物相容性好，因此發(fā)展鐵催化的反應受到越來越多的關注，并取得了一些重要進展。

醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯經(jīng)催化氫化還原為醛稱為 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉-S 或硫尿等催化劑鈍化劑，加熱通氫并使生成的 HCl 脫離反應體系。

2,3-丁二醇,2,3-丁二醇可用于對映體的拆分、不對稱羥醛縮合反應、手性縮醛的不對稱斷裂、手性炔基縮醛不對稱β-消去、不對稱烯丙基化、手性二烯縮醛的環(huán)化、對映選擇性環(huán)氧化、非對映選擇性環(huán)丙烷化、硼酸酯的同系化。

由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛, 一般不用金屬氫化物直接部分還原羧酸得醛，而是先將羧酸還原至醇后再氧化比較可靠。但化學家也開發(fā)出了一些比較有用的直接還原方法

鐵性體微觀相互作用與宏觀性能之間的關系,材料中以磁或電順序自發(fā)形成狀態(tài)的驅動力對于基礎研究和設備技術至關重要。磁疇的形成是鐵性體功能特性的關鍵。迄今

對甲氧基苯甲醛,對甲氧基苯甲醛可以用來保護二醇、二硫醇、胺、羥基胺和二胺。

對甲苯磺酰氯,在有機化學中，對甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭?。反應條件優(yōu)化的結果表明：使用 1 摩爾倍量的醇在 2 摩爾倍量 TsCl 和 1.5 摩爾倍量吡啶存在下，能夠以最高產(chǎn)率轉變?yōu)榛酋；a(chǎn)物（式1)[1]。在TsCl和堿的作用下，1,2-二醇化合物則生成環(huán)氧化反應（式2)[2]。

對甲氧基芐氯,對甲氧基芐氯是一種常見的保護基試劑，常用來保護醇[2~4]、硫醇[5,6]、酰胺[7]、胺[8,9]和羧酸等化合物。

炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個親電試劑，能與羰基化合物如醛、酮、酯以及CO2發(fā)生加成反應。反應通常會得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制反應在低溫下進行有利于炔基加成產(chǎn)物的形成 (式1)[1]。