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不到1毫升的樣品如何蒸餾?

微量蒸餾成功的關(guān)鍵是避免長的蒸餾路徑,因為這是導(dǎo)致蒸餾過程中材料損失的主要因素。在蒸餾發(fā)生之前,燒瓶種始終需要一定數(shù)量的樣品來填充,稱為“滯留體積”,在冷卻后回到原始的蒸餾瓶中。因此,使蒸餾瓶和接收瓶之間的路徑長度最小化可以提高蒸餾的回收率。增加回收率的另一種方法是減少接頭數(shù)量,氣密性不好可能導(dǎo)致樣品泄漏。


大多數(shù)微量蒸餾都是簡單蒸餾,因為使用分餾塔會吸附過多的物質(zhì)。因此,這些技術(shù)通常用于去除非揮發(fā)性或高沸點或低沸點雜質(zhì)。


1、半微型蒸餾器


半微型設(shè)備本質(zhì)上是宏觀設(shè)備,但沒有冷凝器。這縮短了蒸餾和接收燒瓶之間的路徑長度。它可用于5 - 10mL的物料。蒸餾必須小心進(jìn)行,因為溫度過高可能會導(dǎo)致蒸氣從真空適配器中流失。



半微型儀器

2、Hickman微量蒸餾頭




許多微型套件中均提供了一個Hickman頭,可用于蒸餾1-3 mL的物料。有兩種類型的??寺^:“帶端口”和“無端口”。完整的設(shè)備由一個裝有液體的燒瓶或小瓶和一個磁子或沸石組成,使用O形圈和螺帽連接器連接到錐形瓶上。如果需要,將冷凝器連接到頂部接頭。因為量少可能難以準(zhǔn)確測量蒸汽溫度,但溫度計還是應(yīng)放在??寺^的下部(圖2a),以記錄蒸餾溫度。加熱的液體的蒸氣向上并在??寺鼑婎^的內(nèi)壁或冷凝器的壁上冷卻并冷凝,收集在蒸餾器底部的圓形井中。冷卻后,“無端口”必須將燒瓶傾斜以通過移液管取回餾出液(圖2c)?!皫Ф丝凇盚ickman頭具有側(cè)孔,因此可以在不停止蒸餾的情況下將餾出液除去(圖2d)。


圖2 a)使用Hickman頭進(jìn)行微量蒸餾,b)餾出物收集在頭部的邊緣(用箭頭指示),c)用移液管取回餾出物,d)帶有側(cè)臂端口的Hickman頭。



3、微量蒸餾器


有時會使用微量蒸餾器蒸餾少量物料(圖3a),但這套玻璃器皿比較昂貴。組裝玻璃器皿時,重要的是牢固固定蒸餾瓶與設(shè)備的連接點:用手指按住玻璃接口確保其沒有松動(圖3b)。該設(shè)備需要一個帶有毛玻璃配件的溫度計(圖3d)。



圖3 a)組裝前的夾緊裝置,b)調(diào)節(jié)接頭的松緊度,c)蒸餾設(shè)置,d)帶有毛玻璃配件的溫度計。


4、微量蒸餾儀



功能/應(yīng)用范圍:對小量和中等量的樣品快速進(jìn)行蒸餾、分餾、干燥和升華純化。用于少量、低沸點溶劑的蒸餾,可變速旋轉(zhuǎn)干燥,在3個等級上對溫度和時間進(jìn)行編程,最高溫度300度,球管蒸餾,使用新型嵌入式冷凍干燥,可以對微量產(chǎn)品樣品進(jìn)行凍干。


缺點貴,一臺14萬左右。

來源:化學(xué)科訊

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