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烯醇硅醚的烯丙基取代實(shí)現(xiàn)酮的α位不對(duì)稱官能團(tuán)化,酮的α位官能團(tuán)化在有機(jī)合成中一直具有重要地位。在酸或堿的作用下以形成酮的烯醇式作為親核試劑，與親電試劑結(jié)合。

有機(jī)堿如何加速POCl3羥基變氯,雜環(huán)類鹵代物是一類很重要的合成砌塊，根據(jù)位置和鹵素性質(zhì)的不同，既可以進(jìn)行取代反應(yīng)，也可以進(jìn)行各種偶聯(lián)反應(yīng)。

雙硫脲催化的β-呋喃糖苷化反應(yīng),含1,2-順式呋喃糖苷鍵的呋喃糖苷在多種生物活性寡糖或多糖中被發(fā)現(xiàn)，但是較吡喃糖的1,2-順式糖苷化而言，呋喃糖靈活的構(gòu)象特征及電子性質(zhì)使其在糖苷化過程中生成的氧鎓離子更易通過SN1歷程反應(yīng)。

有機(jī)小分子催化不對(duì)稱氮雜亨利反應(yīng),氮雜亨利反應(yīng)是一類以硝基烷烴作為親核試劑進(jìn)攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應(yīng)。近年來，手性小分子有機(jī)催化劑因其高效、低毒、易于制備和環(huán)境友好等特質(zhì)受到化學(xué)家們關(guān)注。

二(二甲氨基)磷酰氯,二(二甲氨基)磷酰氯在有機(jī)合成化學(xué)中應(yīng)用廣泛，能與醇[1,2]、硫醇、酮、胺[3,4]和酚[5]發(fā)生反應(yīng)生成相應(yīng)的磷酰胺。

光譜、質(zhì)譜、色譜、波譜究竟哪個(gè)最無敵,在檢測領(lǐng)域，有四大名譜，分別為色譜、光譜、質(zhì)譜、波譜，四大名譜都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)，為了能夠最大限度的發(fā)揮每種分析儀器的最大優(yōu)勢(shì)，可將兩種或三種儀器進(jìn)行聯(lián)用來分析樣品，聯(lián)用技術(shù)能夠克服儀器單獨(dú)使用時(shí)的缺陷。是未來分析儀器發(fā)展的趨勢(shì)所在。

攪拌子也可以催化Suzuki反應(yīng),攪拌子是合成實(shí)驗(yàn)中不可或缺的一類器材，當(dāng)然你可能會(huì)說可以用搖床代替，但是攪拌子的普適性更廣。

利用可控氫溢流原位調(diào)控催化劑電子結(jié)構(gòu),在反應(yīng)條件下對(duì)催化劑活性中心電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行精準(zhǔn)調(diào)控是催化研究的難點(diǎn)和重要方向。本文提出了一種利用可控氫溢流原位調(diào)控催化活性中心電子結(jié)構(gòu)的新方法，大幅提高了催化劑對(duì)于環(huán)氧化反應(yīng)的選擇性。

Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解釋和預(yù)測親核試劑對(duì)α-手性醛酮加成的立體選擇性。

2,2-二甲氧基丙烷,2,2-二甲氧基丙烷常被用于制備縮醛、縮酮和烯醇醚，還可以用于羧酸的甲基化反應(yīng)。它是一種十分有效的1,2-和1,3-二醇的保護(hù)基團(tuán)，對(duì)堿和氧化試劑都很穩(wěn)定，非常適合對(duì)糖羥基的保護(hù)。