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Leuckart–Wallach反應(yīng),酮和胺在過(guò)量的甲酸作為還原劑的條件下進(jìn)行還原胺化的反應(yīng)。當(dāng)用醛作為底物的反應(yīng)為Eschweiler–Clarke還原胺化反應(yīng)。

Birch還原反應(yīng),芳香環(huán)通過(guò)堿金屬（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下進(jìn)行1,4-位還原得到非共軛的環(huán)己二烯或其他不飽和雜環(huán)的反應(yīng)被稱為Birch還原反應(yīng)。

Borch還原胺化反應(yīng),胺和羰基化合物縮合得到亞胺，然后通過(guò)還原劑（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）還原生成相應(yīng)的胺的反應(yīng)。

Fukuyama還原反應(yīng),將羧酸還原為醛通常要經(jīng)過(guò)兩步，先將酸或其衍生物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醇，再溫和氧化為醛。Fukuyama還原可以很快，并選擇性的將硫代酸酯還原為醛。

Hofmann消除反應(yīng),烷基三甲基銨在堿性條件下消除生成取代較少的烯烴的反應(yīng)?；舴蚵磻?yīng)，也稱徹底甲基化反應(yīng)，是胺與過(guò)量碘甲烷、氧化銀和水共熱時(shí)（100-200°C），生成三級(jí)胺和烯烴的反應(yīng)。

Trost氧化,一級(jí)，二級(jí)醇共存的情況下，選擇性氧化二級(jí)醇的反應(yīng)。

Sanford反應(yīng),在鈀催化下通過(guò)導(dǎo)向基團(tuán)（如吡啶和嘧啶）進(jìn)行C-H位乙酰氧基化得反應(yīng).1,6

親核環(huán)氧化反應(yīng)，大多數(shù)的環(huán)氧化合物都是通過(guò)烯烴與過(guò)氧化物（能給出單個(gè)氧原子的試劑）反應(yīng)得到的。典型的過(guò)氧化物包括了過(guò)氧化氫（雙氧水）、過(guò)氧羧酸和烷基氫過(guò)氧化物。

Kornblum氧化反應(yīng)，此反應(yīng)的一般步驟為，高活性的伯或仲鹵代物，在堿存在下，在DMSO中加熱；2）對(duì)于低活性的鹵代物則需要兩步：首先加入對(duì)甲苯磺酸的銀鹽形成對(duì)甲苯磺酸酯，然后在堿性條件下，在DMSO中加熱；3）對(duì)于伯鹵代物氧化得到相應(yīng)的羰基化合物的產(chǎn)率較高，而仲鹵代物常發(fā)生消除副反應(yīng)得到烯烴；4）對(duì)于有空間位阻的底物。

Mukaiyama氧化反應(yīng),Swern氧化雖說(shuō)副反應(yīng)少實(shí)用性高，但是必須要低溫?zé)o水的條件，而且反應(yīng)中同時(shí)生成有毒的一氧化碳和有惡臭的二甲基硫化物。