有機反應
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無膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應
無膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應,Hiroa【Sakurai, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 2721】等以水作溶劑，室溫下Pd/C 催化碘代苯酚與芳基硼酸的Suzuki 偶聯(lián)反應取得了非常好的結(jié)果。時間：2020-11-01 09:42:51 點擊：1730 -
Baran試劑
Baran試劑，Baran試劑，二烷基亞磺酸鋅鹽，可以直接對雜環(huán)芳烴C-H鍵進行官能團化。現(xiàn)在很多Baran試劑都可以買到。6,7時間：2020-10-31 09:31:56 點擊：2444 -
Liebeskind偶聯(lián)反應
Liebeskind偶聯(lián)反應，在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進行偶聯(lián)得到酮的反應被稱為Libeskind偶聯(lián)反應。時間：2020-10-31 09:29:44 點擊：1784 -
N-無取代烷基腙的環(huán)丙烷化
N-無取代烷基腙的環(huán)丙烷化，環(huán)丙烷片段是藥物研發(fā)中常用到的結(jié)構(gòu)，2010-2018年FDA批準的藥物中就有18個含有環(huán)丙烷，由于其剛性和代謝穩(wěn)定性，環(huán)丙烷片段已成為藥物化學中的優(yōu)勢支架。時間：2020-10-30 10:05:40 點擊：1925 -
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯(lián)反應示例
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯(lián)反應示例，對于芳基鹵和甲基硼酸(酯)參與的Suzuki反應, 收率一般都很低。一個改進的方法是用劇毒的TlOH或Tl2CO3作堿, Suzuki反應的收率有提高時間：2020-10-30 10:03:06 點擊：2574 -
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芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應
芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應,芳腈化合物在有機合成中占據(jù)非常重要的地位，尤其是在染料，除草劑，農(nóng)用化學品，藥物及自然產(chǎn)品中應用非常廣泛。時間：2020-10-29 09:35:43 點擊：2196 -
如何調(diào)控叔丁基亞磺酰亞胺的不對稱還原
如何調(diào)控叔丁基亞磺酰亞胺的不對稱還原,叔丁基亞磺酰亞胺（N-tert-ButanesulfinylImines）是合成手性胺的重要中間體（Acc. Chem. Res. 2002, 35, 984–995）。安進（Amgen）系統(tǒng)地考察了還原劑和溶劑對叔丁基亞磺酰亞胺不對稱還原的影響。時間：2020-10-29 09:28:41 點擊：1965 -
鐵催化導向碳氫官能團化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization
鐵催化導向碳氫官能團化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization，過渡金屬催化的導向碳氫鍵官能化反應由于其步驟經(jīng)濟性以及碳氫鍵在有機分子中的普遍存在的特性，展示出了廣闊的應用前景。時間：2020-10-28 10:06:25 點擊：1874 -
C-H催化氧化反應(Catalytic C-H Oxidation)
C-H催化氧化反應(Catalytic C-H Oxidation)，把有機化合物中的C-H鍵催化氧化成醇羥基或者酮羰基的反應的總稱。時間：2020-10-28 10:03:47 點擊：1566
化學試劑
新材料產(chǎn)品
