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雙電子氧化還原反應(yīng),錳氧化物是水系鋅離子電池的理想正極材料，但是目前大部分錳基正極材料只能實現(xiàn)可逆的單電子氧化還原反應(yīng)(Mn3+/Mn4+)，提供的儲能容量較低，無法滿足便攜式以及大型固定式儲能系統(tǒng)的需求。

全固態(tài)反應(yīng)器助力電化學(xué)還原二氧化碳還原至高純、高濃甲酸,一種全固態(tài)電化學(xué)還原二氧化碳反應(yīng)器，可以連續(xù)生產(chǎn)高純度、高濃度的純甲酸蒸汽或者溶液。

可見光誘導(dǎo)無金屬參與喹喔啉酮化合物的烷氧基化反應(yīng),交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)(CDC)直接通過兩種不同的X-H 鍵相結(jié)合生成新的化學(xué)鍵, 避免了反應(yīng)底物的預(yù)先官能化, 具有優(yōu)異的原子、步驟經(jīng)濟(jì)性, 已成為現(xiàn)代合成化學(xué)的一種重要的方法。

一種通用的“接枝-過濾”的制備方法，可控地對商用聚烯烴隔膜進(jìn)行改性，從而開發(fā)出適用于鈉電池的“單離子導(dǎo)電聚合物接枝側(cè)|低維材料覆層側(cè)”雅努斯（Janus）隔膜。

烯基疊氮參與的不對稱烯丙基烷基化反應(yīng),

Green Chem 氨基酸基的離子液體催化合成高性能的生物基的聚碳酸酯,聚碳酸酯是日常常見的一種材料。由于其無色透明和優(yōu)異的抗沖擊性，其被廣泛應(yīng)用于合成CD/VCD光盤、桶裝水瓶、嬰兒奶瓶、樹脂鏡片、防彈玻璃、車頭燈罩、動物籠子、行李箱、登月宇航員的頭盔面罩；智能手機(jī)的機(jī)身外殼等等。

咪唑陽離子型多孔有機(jī)材料催化轉(zhuǎn)化CO2合成環(huán)狀碳酸酯,在過去的幾十年里，化石燃料大量燃燒導(dǎo)致的二氧化碳（CO2 ）過度排放到大氣中可能直接導(dǎo)致全球氣候變化。

二氧化氮（NO2）的排放對環(huán)境造成嚴(yán)重危害，比如，形成光化學(xué)煙霧，酸雨，并嚴(yán)重威脅著人類健康。盡管目前工業(yè)上多采用選擇性催化氧化（SCR）技術(shù)來實現(xiàn)NO2的去除，然而該方法只適用于高溫條件下（250-600 oC）進(jìn)行反應(yīng)，在常溫條件下實現(xiàn)對NO2的控制并消除仍然頗具挑戰(zhàn)，因此開發(fā)常溫去除NO2技術(shù)勢在必行。

精確合成單原子-N配位結(jié)構(gòu)提升電催化還原CO2性能,隨著大氣中CO2濃度的不斷升高，電催化還原CO2反應(yīng)得到廣泛的關(guān)注。近年來，價格低廉且高效的金屬-氮原子(M-N)配位結(jié)構(gòu)以原子級形態(tài)錨定在納米碳材料表面而形成的電催化劑，已經(jīng)被廣泛用于取代貴金屬催化劑應(yīng)用于電催化還原CO2至CO。

基于卟啉和二茂鐵的亞胺凝膠用于電催化,卟啉是一類重要的大環(huán)配體，具有豐富的配位化學(xué)性質(zhì)?；谶策亩嗫撞牧蠟殡姶呋a(chǎn)氫和產(chǎn)氧提供了平臺，包括多孔有機(jī)聚合物、共價有機(jī)框架、金屬-有機(jī)框架等，在低過電位下表現(xiàn)出對析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)的顯著活性，具有較高的法拉第產(chǎn)率。然而這些材料通常是微孔的，會影響傳質(zhì)。