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一鍋兩步法高效催化糠醛制備呋喃類伯胺,糠醛制糠胺的研究最近得到了廣泛關(guān)注，為了拓展生物質(zhì)基含氮化合物的多樣性以及尋求綠色高效的催化體系，本文通過一鍋兩步法，從糠醛出發(fā)結(jié)合醛酮縮合反應(yīng)和還原胺化反應(yīng)，無(wú)需對(duì)中間體進(jìn)行分離，高收率實(shí)現(xiàn)呋喃類伯胺的合成。

鹵化物鈣鈦礦中的光撓曲電效應(yīng),撓曲電效應(yīng)（Flexoelectricity）是一種由梯度應(yīng)變產(chǎn)生的電極化效應(yīng)，是近年來(lái)逐漸發(fā)展起來(lái)、具有重要傳感和驅(qū)動(dòng)應(yīng)用潛質(zhì)的新型機(jī)電耦合效應(yīng)。與壓電效應(yīng)不同，撓曲電效應(yīng)具有不受晶體對(duì)稱性限制、以及小尺寸效應(yīng)（即尺寸越小效應(yīng)越強(qiáng)）等優(yōu)點(diǎn)。

反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)依賴的對(duì)映發(fā)散性合成,制備手性分子的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體是不對(duì)稱合成的基本任務(wù)，其對(duì)于藥物化學(xué)和材料科學(xué)具有重要意義。

銥催化下羧基導(dǎo)向的脂肪族γ-酮酸的不對(duì)稱氫化,過渡金屬催化的酮的不對(duì)稱氫化是合成光學(xué)活性醇的最直接方法，并且已經(jīng)開發(fā)出多種有效的手性催化劑用于芳族酮的氫化。

鈷催化下端炔的馬氏選擇性硼氫化,烯基硼酸酯作為重要合成子被廣泛用于Suzuki-Miyaura偶聯(lián)、Petasis反應(yīng)、共軛加成等反應(yīng)中，而烯基金屬試劑的硼化已廣泛用于選擇性制備這些化合物。

有機(jī)催化“一鍋”合成聚酯-聚硫代碳酸酯嵌段共聚物,脂肪族聚酯和聚碳酸酯的嵌段共聚物是一類兼具生物相容性和生物降解的功能高分子。聚硫代碳酸酯，作為聚碳酸酯的硫取代物，還具有特別的光學(xué)性質(zhì)、結(jié)晶性或可控降解等特點(diǎn)

無(wú)金屬催化條件下醛和亞胺通過極性反轉(zhuǎn)策略合成酰胺,酰胺在肽化學(xué)、藥物化學(xué)、農(nóng)藥化學(xué)以及有機(jī)材料中占有極其重要的地位。此外，酰胺也是有用合成中的重要中間體。

形貌可控鈰鈦NH3-SCR催化劑合成策略,我們采用水熱和溶劑熱的方法分別合成了鈰鈦納米管和納米片催化劑，測(cè)試了催化劑在水和硫存在下的NH3-SCR性能，結(jié)果表明，特殊形貌的鈰鈦催化劑在中低溫區(qū)間內(nèi)具備出色的催化活性。通過XRD、拉曼、氮?dú)馕矫摳健EM、TEM表征發(fā)現(xiàn)在高溫高壓條件下能夠強(qiáng)化鈰與鈦之間的相互作用

燃料電池用Pt/C催化劑的性能提升策略及研究進(jìn)展，隨著傳統(tǒng)能源的不斷消耗，能源與環(huán)境問題日益嚴(yán)重，對(duì)于新型能源的需求更加迫切。自從燃料電池的概念被提出以來(lái)，人們對(duì)燃料電池這種環(huán)境友好的新能源器件與設(shè)備的研究日益增多。

銥催化的環(huán)狀胺類化合物的不對(duì)稱碳?xì)滏I硼化反應(yīng),α-手性環(huán)狀胺類結(jié)構(gòu)是眾多天然產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)單元，并且在合成化學(xué)、藥物發(fā)現(xiàn)和催化劑設(shè)計(jì)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。