金屬催化反應(yīng)
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常用催化劑----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀
二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀，在還原劑SnCl2存在下，PdCl2(dppe)能與烯丙基醇反應(yīng)得到π-烯丙基鈀配合物，進(jìn)而與羰基化合物反應(yīng)得到烯丙基化產(chǎn)物 (式3)[4]。時(shí)間：2020-10-18 10:05:26 點(diǎn)擊：1634 -
常用氧化劑----四氧化鋨-鐵氰化鉀
四氧化鋨-鐵氰化鉀,OsO4-K3Fe(CN)6是一個(gè)組合試劑，在有機(jī)合成中主要用于烯烴的順式二羥基化反應(yīng)。在手性配體存在下，可以與烯烴發(fā)生具有高度立體選擇性的順式二羥基化反應(yīng)[1]，是不對稱合成中最重要的試劑之一。時(shí)間：2020-10-17 09:41:52 點(diǎn)擊：2356 -
常見的銠催化反應(yīng)
常見的銠催化反應(yīng),在有機(jī)合成中C-H鍵和C-C鍵是非常難斷裂的鍵，C-H鍵活化曾被稱為有機(jī)化學(xué)中的“圣杯”，銠催化劑在C-H和C-C插入反應(yīng)中表現(xiàn)出了很好的催化活性。銠催化劑相對鈀，鎳，銅等催化劑甚至可以不用導(dǎo)向基團(tuán)就可以直接活化【DOI: 10.1038/nature17651】。時(shí)間：2020-10-17 09:39:42 點(diǎn)擊：2435 -
常用催化劑----二氯三(三苯基膦)釕
二氯三(三苯基膦)釕,RuCl2(PPh3)3 主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應(yīng)，以及醇的選擇性氧化反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-16 10:30:03 點(diǎn)擊：1977 -
常用催化劑----鈀-硫酸鋇
鈀-硫酸鋇,將鈀負(fù)載在硫酸鋇或者活性炭上形成的混合試劑，可以用于催化酰氯的氫化反應(yīng)，將酰氯轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醛化合物。時(shí)間：2020-10-16 10:25:00 點(diǎn)擊：2534 -
常用催化劑----環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)
環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I),環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)在化學(xué)反應(yīng)中常作為炔烴環(huán)化或炔烴與氰化物、烯烴和雜累接雙鍵化合物環(huán)化的催化劑，也可用于噻吩、吡咯的合成, 還可以與硝基、富勒烯等反應(yīng)制備配合物。時(shí)間：2020-10-15 10:56:56 點(diǎn)擊：1540 -
常見的金屬氮雜環(huán)卡賓催化劑
常見的金屬氮雜環(huán)卡賓催化劑,近年來，N-雜環(huán)卡賓(NHC)配位的過渡金屬催化劑已經(jīng)成為各種交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究的熱點(diǎn)。氮雜環(huán)卡賓可以和過渡金屬形成穩(wěn)定的C-M鍵，與傳統(tǒng)的膦配體相比更加穩(wěn)定，富電子、 對金屬的配位能力強(qiáng)，并具有更好的立體效應(yīng)和電子效應(yīng)。時(shí)間：2020-10-15 10:54:02 點(diǎn)擊：3466 -
齊格勒-納塔催化劑
齊格勒-納塔催化劑,一種有機(jī)金屬催化劑。由四氯化鈦-三乙基鋁[TiCl4-Al(C2H5)3]組成。1953年前后由K.齊格勒和G.納塔發(fā)明，他們因此獲1963 年諾貝爾化學(xué)獎。時(shí)間：2020-10-14 10:23:31 點(diǎn)擊：3846 -
常用催化劑----(DIOP)PdCl2
(DIOP)PdCl2,二氯[2,3-鄰亞異丙基-2,3-二羥基-1,4-二(二苯基膦)丁烷]鈀時(shí)間：2020-10-13 09:54:52 點(diǎn)擊：1924 -
常見金催化劑
常見金催化劑,金作為一種化學(xué)惰性的金屬，一直以來沒有被用作催化劑。直到上世紀(jì)80年代才發(fā)展出負(fù)載型金催化劑。近年來金配合物類催化劑受到了廣泛關(guān)注，并逐漸應(yīng)用于合成領(lǐng)域。時(shí)間：2020-10-13 09:48:35 點(diǎn)擊：3555
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
