金屬催化反應(yīng)
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金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)
金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid),在金屬催化劑存在下，重氮化合物分解生成卡賓活性種，繼而與烯烴雙鍵反應(yīng)生成環(huán)丙烷的手法。時(shí)間：2020-10-22 11:30:17 點(diǎn)擊：1951 -
南開(kāi)大學(xué)湯平平組Angew：銀促進(jìn)的芐位C-H氧化三氟甲氧基化
銀促進(jìn)的芐位C-H氧化三氟甲氧基化,湯平平課題組曾用銀催化實(shí)現(xiàn)了芐位C-H活化合成芳烴的二氟甲基化，該反應(yīng)被證明經(jīng)過(guò)了芐基自由基中間體過(guò)程。時(shí)間：2020-10-22 11:27:54 點(diǎn)擊：1631 -
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis),利用合適的配體進(jìn)行配位的話，銅催化劑的量可以減少到催化量。Buchwald-Hartwig反應(yīng)比較的話，其優(yōu)點(diǎn)是利用了廉價(jià)的銅作為催化劑使用。時(shí)間：2020-10-21 09:45:25 點(diǎn)擊：2993 -
Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應(yīng)
Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應(yīng),TMS2NCa類(lèi)催化劑存在下，胺加成到烯烴上得到氫胺化產(chǎn)物的反應(yīng)。ω-氨基烯烴進(jìn)行分子內(nèi)的此反應(yīng)可以到吡咯烷類(lèi)化物。時(shí)間：2020-10-21 09:41:52 點(diǎn)擊：1608 -
常用有機(jī)金屬試劑---炔丙基溴化鎂
炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個(gè)親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會(huì)得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。時(shí)間：2020-10-21 09:33:47 點(diǎn)擊：1970 -
Luche鋅烯丙化反應(yīng)
Luche鋅烯丙化反應(yīng),在鋅存在下，烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)可以在水中反應(yīng)，也可不加溶劑固體直接混合反應(yīng)。此反應(yīng)和Barbier反應(yīng)類(lèi)似。時(shí)間：2020-10-20 09:44:05 點(diǎn)擊：1806 -
Fujiwara鑭系金屬催化反應(yīng)
Fujiwara鑭系金屬催化反應(yīng),芳香酮或芳香鹵代物與鑭系金屬（如鐿，Yb）絡(luò)合后，對(duì)酮，腈，環(huán)氧化物和鹵代物等進(jìn)行親核加成或親核取代的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-20 09:42:01 點(diǎn)擊：2057 -
金屬催化的計(jì)量硝化反應(yīng)
金屬催化的計(jì)量硝化反應(yīng)，近年來(lái)由于對(duì)環(huán)境保護(hù)越來(lái)越重視，一類(lèi)新的硝化方法發(fā)展了起來(lái)。這種方法用鑭系金屬 lanthanide(III)或 IV 族金屬的三氟磺酸鹽時(shí)間：2020-10-19 10:27:54 點(diǎn)擊：1979 -
常用試劑----醋酸鈀
醋酸鈀，醋酸鈀是一個(gè)典型的在有機(jī)溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類(lèi)型的有機(jī)合成反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-19 10:24:55 點(diǎn)擊：2617 -
Keck不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)
Keck不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)，在Ti(IV)-BINOL絡(luò)合物催化下，烯丙基親核試劑對(duì)映選擇性的加成到醛上制備手性仲醇的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-18 10:07:46 點(diǎn)擊：1847
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
