国产全肉乱妇杂乱视频,国产精品51麻豆CM传媒,妺妺窝人体色WWW看美女,午夜福利视频合集1000

Reformatsky反應,由α-鹵代酯和鋅粉制備得到的有機鋅試劑對羰基化合物（醛、酮、酯）進行親核加成生成β-羥基酯的反應。

脫羧偶聯反應，脫羧偶聯反應是指利用金屬催化劑實現羧酸類化合物脫羧并在原來的羧酸位點生成新的碳-碳鍵的化學反應。

Fukuyama偶聯，有機鋅化合物和硫代酸酯在鈀催化劑下偶聯得到酮。由于有機鋅試劑反應活性較低，所以此反應有很好的官能團耐受度。

Roskamp-Feng反應,1989年，Roskamp首先報道了利用氯化亞錫催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反應制備β-酮酯的反應【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。經過二十多年的發(fā)展各種路易斯酸（Sc(OTf)3，BF3, GeCl2）都可用于此反應。2011年，四川大學化學學院馮小明教授，以手性氮氧–Sc(OTf)3絡合物催化劑實現了首例催化不對稱Roskamp反應。

Kinugasa β-內酰胺合成反應,手性有機銅（手性惡唑啉）催化劑催化下，端基炔和硝酮進行偶極環(huán)加成得到異惡唑啉中間體，重排后得到立體選擇性的β-內酰胺的反應。

Meerwein芳基化反應，在金屬銅鹽催化下取代烯烴和芳基重氮鹵鹽反應(相當于將芳基鹵加成到雙鍵上）進行芳基化的反應被稱為Meerwein芳基化反應。

金屬催化C-H活化(Catalytic C-H activation)，對惰性的C-H鍵進行直接的切斷，重組，連接上不同的官能團的十分有用的手法。