有機(jī)動(dòng)態(tài)
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有機(jī)配體（一）：二甲基亞砜
二甲基亞砜,該試劑有強(qiáng)吸水性，使用前需要進(jìn)行干燥處理。同時(shí) DMSO 也是弱氧化劑，不含水時(shí)對(duì)金屬無(wú)腐蝕性時(shí)間：2020-07-04 09:55:31 點(diǎn)擊：2118 -
氰基化試劑（三）：亞鐵氰化鉀
亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機(jī)合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無(wú)機(jī)配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。時(shí)間：2020-07-04 09:52:42 點(diǎn)擊：3609 -
保護(hù)基試劑（三）：對(duì)硝基芐溴
對(duì)硝基芐溴,將羧酸鈉鹽與對(duì)硝基芐溴混合回流可以得到相應(yīng)羧酸的對(duì)硝基芐酯(式8)[10]。 也可以使用碳酸銫作為堿，將羧酸和對(duì)硝基芐溴在乙腈中回流，得到羧酸的對(duì)硝基芐酯時(shí)間：2020-07-03 14:35:21 點(diǎn)擊：1817 -
保護(hù)基試劑（二）：對(duì)硝基苯磺酰氯
對(duì)硝基苯磺酰氯,對(duì)硝基苯磺酰氯常縮寫(xiě)成 p-NsCl，被廣泛用于合成相應(yīng)的磺酰胺和磺酸酯。由于對(duì)硝基苯磺?；膹?qiáng)拉電子作用，所生成的對(duì)硝基苯磺酰胺和對(duì)硝基苯磺酰酯類(lèi)化合物具有一定的親電性。時(shí)間：2020-07-03 14:32:48 點(diǎn)擊：2439 -
華南理工崔志明課題組：組分可調(diào)控的鎳基反鈣鈦礦氮化物高效析氫催化劑
組分可調(diào)控的鎳基反鈣鈦礦氮化物高效析氫催化劑,對(duì)鎳基反鈣鈦礦氮化物ANNi3 (A=Cu或In)中的A位金屬進(jìn)行部分取代，以調(diào)變材料的電子結(jié)構(gòu)、達(dá)到優(yōu)化電催化活性的目的。時(shí)間：2020-07-03 14:29:29 點(diǎn)擊：2118 -
苯基化試劑（四）：苯基溴化鎂
苯基溴化鎂,苯基溴化鎂在合成中通常用作苯基負(fù)離子的等價(jià)試劑，于底物中引入苯基。與其它格氏試劑一樣，苯基溴化鎂可與羰基化合物、腈、環(huán)氧乙烷等發(fā)生加成反應(yīng)；也可以在過(guò)渡金屬如鈀、鎳等試劑催化下發(fā)生一系列偶聯(lián)反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-02 14:31:41 點(diǎn)擊：5181 -
雜環(huán)合成試劑（四）：2-吡啶甲醛
2-吡啶甲醛,2-吡啶甲醛的羰基能進(jìn)行芳醛的所有傳統(tǒng)反應(yīng)。但是，由于吡啶環(huán)的吸電子作用，其醛基更易發(fā)生親核加成反應(yīng)，因此在雜環(huán)合成中得到廣泛的應(yīng)用。時(shí)間：2020-07-02 14:28:08 點(diǎn)擊：2681 -
Angew：通過(guò)可逆的芳基化實(shí)現(xiàn)鎳催化分子間和分子內(nèi)芳基硫醚的復(fù)分解反應(yīng)
通過(guò)可逆的芳基化實(shí)現(xiàn)鎳催化分子間和分子內(nèi)芳基硫醚的復(fù)分解反應(yīng), 芳基硫醚常見(jiàn)于天然產(chǎn)物、藥物、材料、光引發(fā)劑和香料中。因此，C(sp2)-S鍵的轉(zhuǎn)化已成為過(guò)渡金屬催化中的重要研究領(lǐng)域。時(shí)間：2020-07-02 14:24:03 點(diǎn)擊：1938 -
手性環(huán)丙烯構(gòu)建策略用于對(duì)映選擇性合成偕二氟亞甲基三元環(huán)化合物
手性環(huán)丙烯構(gòu)建策略用于對(duì)映選擇性合成偕二氟亞甲基三元環(huán)化合物,作為最小的不飽和環(huán)狀分子, 環(huán)丙烯獨(dú)特的剛性結(jié)構(gòu)和多變的反應(yīng)活性吸引了化學(xué)家的研究興趣.時(shí)間：2020-07-01 14:34:52 點(diǎn)擊：1890 -
鹵鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用
鹵鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用, 推廣到鹵鍵的領(lǐng)域，使用一對(duì)鹵鍵固定催化劑，從而極化羰基，提高羰基的親電性。時(shí)間：2020-07-01 14:33:03 點(diǎn)擊：3401
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
