有機動態(tài)
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氧化試劑：醋酸碘苯
氧化試劑（一），PhI(OAc)2與烯烴反應可得到雙羥基化的產(chǎn)物，通過反應條件的不同可控制產(chǎn)物的構(gòu)型 (式 1)[3]。在引入其它親核試劑[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br?]時, 可得到反式加成產(chǎn)物 (式 2)[4]。時間：2020-07-08 14:03:58 點擊：7164 -
余金權(quán)團隊：脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳氫鍵不對稱官能團化
脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳氫鍵不對稱官能團化，底物導向的不對稱反應廣泛被應用于合成各類手性分子：比如經(jīng)典的Simmons-Smith環(huán)丙烷化反應，又如耳熟能詳?shù)闹Z獎反應Sharpless不對稱氧化反應及Noyori和Knowles不對稱氫化反應。時間：2020-07-08 13:53:32 點擊：1842 -
余穎/邱明/任志鋒JACS: 非典型含氧銅促進電催化CO2還原合成C2H4
非典型含氧銅促進電催化CO2還原合成C2H4,電催化二氧化碳還原反應（CO2RR）可以通過可再生能源電能將溫室氣體二氧化碳轉(zhuǎn)化為有價值的化學物質(zhì)和燃料，對可再生能源的存儲和緩解氣候變化都至關重要，從而吸引了眾多科學家的關注。時間：2020-07-08 13:51:22 點擊：3229 -
保護基試劑（四）：2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應生成相應的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護基，可在溫和條件下完成上保護和脫保護的過程 (式 1)[1]。時間：2020-07-07 13:57:23 點擊：2362 -
雜環(huán)合成試劑（七）：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應用于環(huán)加成反應中，可與多種親雙烯體進行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應，脫除一分子氮氣而形成環(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時間：2020-07-07 13:54:11 點擊：1769 -
中科大吳宇恩等JACS：陽離子交換精準調(diào)控單原子Cu位點室溫氧化苯
陽離子交換精準調(diào)控單原子Cu位點室溫氧化苯，負載型單原子位點催化劑因其最佳的原子利用率、優(yōu)異的活性和選擇性而被認為是理想的有經(jīng)濟效益的催化劑。時間：2020-07-07 13:37:29 點擊：1803 -
JACS：通過質(zhì)子偶聯(lián)電子轉(zhuǎn)移實現(xiàn)分子內(nèi)磺酰胺對烯烴的對映選擇性氫胺化
通過質(zhì)子偶聯(lián)電子轉(zhuǎn)移實現(xiàn)分子內(nèi)磺酰胺對烯烴的對映選擇性氫胺化，在自然界以及實驗室中，運用非共價相互作用來控制反應的立體選擇性是一種強有力的手段，然而，由于對這些弱相互作用的作用模式還沒有明確的理解，也限制了其在不對稱自由基化學中的應用時間：2020-07-07 13:35:08 點擊：1858 -
臺灣大學陳浩銘JACS：原子層級解析－反應中結(jié)構(gòu)重塑所誘發(fā)之電催化二氧化碳高選擇性還原成甲烷
原子層級解析－反應中結(jié)構(gòu)重塑所誘發(fā)之電催化二氧化碳高選擇性還原成甲烷,如何提高銅系電催化劑應用于二氧化碳還原反應的產(chǎn)物選擇性并抑制與之競爭的析氫反應是當前該領域的熱門議題。時間：2020-07-06 15:51:33 點擊：2115 -
穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜原理與應用
穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜原理與應用,在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。時間：2020-07-06 15:49:34 點擊：4861 -
Negishi偶聯(lián)反應
Negishi偶聯(lián)反應,Negishi偶聯(lián)反應是由E.Negishi在1976年發(fā)現(xiàn)的，是鈀或鎳催化的有機鋅試劑與鹵代烴或類似親電試劑如磺酸酯等發(fā)生的偶聯(lián)反應，是構(gòu)筑碳碳鍵最為重要的方法之一。時間：2020-07-06 15:47:19 點擊：5511
化學試劑
新材料產(chǎn)品
