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仲醇乙氧基化合物,非離子表面活性劑包括烷基酚乙氧基化合物、高級脂肪醇乙氧基化合物、脂肪酸乙氧基化合物等。

氟化試劑：氟化銫,氟化銫可作為一種氟化試劑，對鹵代芳烴[1]或三氟甲磺酸酯基取代的芳烴[2,3]、脂肪鹵代烴進(jìn)行氟化[4~6]。它也可用作添加劑，廣泛應(yīng)用于過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)中

苯甲酰氯,無色透明易燃液體，mp ?1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空氣中即發(fā)煙，有特殊的刺激性臭味，蒸氣刺激眼黏膜而催淚。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。

NHC-Cu催化劑實(shí)現(xiàn)了芳基鹵代物的配體導(dǎo)向的18F標(biāo)記,18F標(biāo)記的芳（雜）環(huán)的后期合成方法學(xué)十分重要，尤其是對于合成具有很高應(yīng)用價(jià)值的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）放射性示蹤劑。歷史上18F標(biāo)記的芳香族底物的合成方法中，最常見的是通過缺電子芳基鹵化物前體和K18F發(fā)生SNAr反應(yīng)制備（Scheme 1A）。

鈷催化的電化學(xué)[4+2]環(huán)加成反應(yīng)以合成磺內(nèi)酰胺, 磺內(nèi)酰胺是一類重要的雜環(huán)化合物，它們不僅是合成化學(xué)中重要的合成前體，還是許多藥物、農(nóng)用化學(xué)品和生物活性化合物中普遍存在的骨架。

氟化試劑:氟化銀,氟化銀可作為一種氟代試劑，對脂肪族鹵代烴[1~5]和芳香族鹵代烴[6]進(jìn)行氟代化。氟化銀所產(chǎn)生的氟離子可以對不飽和鍵進(jìn)行加成，引入氟原子[7,8]。

氧化試劑:過硫酸銨,無機(jī)強(qiáng)氧化劑，受高熱或撞擊時(shí)可能發(fā)生爆炸。與還原劑、有機(jī)物、易燃物 (如硫、磷或金屬粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。

通過配體促進(jìn)的碳碳鍵斷裂實(shí)現(xiàn)芳酮多樣性轉(zhuǎn)化， 金屬催化下芳基親電試劑與親核試劑的偶聯(lián)是構(gòu)建芳基化合物的重要途徑，拓展親電試劑的類型一直是化學(xué)研究的熱點(diǎn)，包括鹵代烴、羧酸衍生物、芳基氰化物、芳基醚等在內(nèi)的親電試劑已得到廣泛發(fā)展。

構(gòu)筑雙催化位點(diǎn)新型電荷催化劑實(shí)現(xiàn)高效析氫,針對電荷催化的精準(zhǔn)調(diào)控進(jìn)行了探索，同時(shí)也通過針對模型催化劑的電荷層次的精準(zhǔn)調(diào)控研究進(jìn)而完善電荷催化的這一新催化路徑。

氧化試劑：三苯基二醋酸鉍，二乙酸三苯鉍 [Ph3Bi(OAc)2] 是一種常見的有機(jī)鉍試劑。其中的鉍由于是 5 價(jià)而具有一定的氧化性，可以將伯、仲醇氧化為相應(yīng)的羰基化合物[3]。