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硫輔助熱解法制備鐵超小原子簇和單原子Fe/g-C3N4催化劑,超小原子簇和單原子分散的活性位點(diǎn)(USCAD)催化劑由于其高原子利用率、高活性、高穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，成為多相催化領(lǐng)域一個(gè)新興的研究熱點(diǎn)。

對(duì)硝基苯磺酰氯,對(duì)硝基苯磺酰氯常縮寫成 p-NsCl，被廣泛用于合成相應(yīng)的磺酰胺和磺酸酯。由于對(duì)硝基苯磺?；膹?qiáng)拉電子作用，所生成的對(duì)硝基苯磺酰胺和對(duì)硝基苯磺酰酯類化合物具有一定的親電性。

異質(zhì)結(jié)催化劑中界面電荷轉(zhuǎn)移,氫是一種綠色環(huán)保的可再生能源，有望替代傳統(tǒng)的化石燃料。電解水被視為制氫最有效的方法之一，因?yàn)槠涓弋a(chǎn)率（高達(dá)99.6%）。與陰極的析氫反應(yīng)相比，在電解水中位于陽極的析氧反應(yīng)由于其四電子傳輸過程的復(fù)雜性使得電解水的驅(qū)動(dòng)電壓較高。

保護(hù)基試劑：2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應(yīng)生成相應(yīng)的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護(hù)基，可在溫和條件下完成上保護(hù)和脫保護(hù)的過程 (式 1)[1]。

碳碳鍵構(gòu)建的新方法--醛酮經(jīng)由腙的交叉偶聯(lián), 碳碳鍵的構(gòu)建是有機(jī)合成化學(xué)的核心。傳統(tǒng)的格氏反應(yīng)、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)、魏悌息反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)等的價(jià)值就在于其解決了碳碳鍵構(gòu)建中的某一關(guān)鍵問題。

可見光催化的自由基反應(yīng),α-芳基取代的γ-氨基丁酸衍生物是一類重要的結(jié)構(gòu)單元，在一些拮抗劑和藥物中表現(xiàn)出重要的生物活性（圖一）。傳統(tǒng)合成這類化合物的方法一般需要多步反應(yīng)，且要使用一些強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿或者活潑的有機(jī)金屬試劑，導(dǎo)致官能團(tuán)兼容性以及原子和步驟經(jīng)濟(jì)性較差。

對(duì)硝基芐溴,對(duì)硝基芐溴 (PNB-Br) 是應(yīng)用很廣泛的一種烷基化試劑，它可以與很多親核試劑 (如醇[2]、酚[3]、羧酸[4]等) 發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的對(duì)硝基芐醚或酯。這些衍生物通常具有很好的結(jié)晶性質(zhì)。

堿金屬離子促進(jìn)催化加氫機(jī)制研究新進(jìn)展,在多相催化領(lǐng)域，堿金屬常被用作“萬能”助劑，用于改性金屬催化劑，以提升系列重要催化反應(yīng)（例如氧化、脫氫、加氫、費(fèi)托、三效催化、合成氣轉(zhuǎn)化、電解水等）的性能，其提升催化性能的原因常被籠統(tǒng)歸為電子助劑的作用。

新型氧硫雜分子帶的合成及其主客體化學(xué), 分子帶的精準(zhǔn)合成及其性質(zhì)研究是目前有機(jī)及超分子化學(xué)研究領(lǐng)域最活躍的方向之一。作為碳納米管及富勒烯的構(gòu)筑片段，共軛的碳?xì)浯蟓h(huán)及分子帶展示出獨(dú)特的化學(xué)與物理性質(zhì)，使其在新型光電材料、吸附分離及超分子識(shí)別與組裝等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。

亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機(jī)合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無機(jī)配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。