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LCMS解析基礎(chǔ),LCMS是有機(jī)合成中重要的分析工具，解析LCMS譜圖也是一項(xiàng)基本技能。

手性醇的合成—— 通過(guò)不對(duì)稱環(huán)氧化引入手性,將裝有聚四氟乙烯涂層磁力攪拌棒的500毫升1頸圓底燒瓶烘干，然后裝上血清蓋，用氮?dú)鉀_洗。

扎伊采夫(Zaitsev)消除規(guī)則,扎伊采夫（Zaitsev，也譯作查依采夫等）規(guī)則1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脫水或鹵代烷脫鹵化氫中，如分子中含有不同的β—H時(shí)，則在生成的產(chǎn)物中雙鍵主要位于烷基取代基較多的位置，即含H較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩(wěn)定烯烴。

基于卟啉和二茂鐵的亞胺凝膠用于電催化,卟啉是一類重要的大環(huán)配體，具有豐富的配位化學(xué)性質(zhì)?；谶策亩嗫撞牧蠟殡姶呋a(chǎn)氫和產(chǎn)氧提供了平臺(tái)，包括多孔有機(jī)聚合物、共價(jià)有機(jī)框架、金屬-有機(jī)框架等，在低過(guò)電位下表現(xiàn)出對(duì)析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)的顯著活性，具有較高的法拉第產(chǎn)率。然而這些材料通常是微孔的，會(huì)影響傳質(zhì)。

鎳催化不對(duì)稱自由基中繼還原偶聯(lián), 烯烴是區(qū)域和對(duì)映選擇性轉(zhuǎn)化的優(yōu)良平臺(tái)。由于它們普遍存在于藥物中，并且與羰基和其他極性官能團(tuán)具有正交反應(yīng)性，因此也被用于后期官能團(tuán)化。

苯環(huán)與亞胺正離子加成，該反應(yīng)為Vilsmeier反應(yīng)，是在帶有推電子基團(tuán)的苯環(huán)上進(jìn)行甲酰化的反應(yīng)，也稱Vilsmeier-Haack甲?；磻?yīng)

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光/鎳協(xié)同催化羧酸和有機(jī)鹵構(gòu)建有機(jī)酮,酮類化合物在有機(jī)化學(xué)中有著重要的作用，其結(jié)構(gòu)單元廣泛存在于天然產(chǎn)物、醫(yī)藥分子、染料以及香料之中。它也是有機(jī)合成中的一個(gè)多功能反應(yīng)中心。

手性醇的合成 ——不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇,不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇的方法常用的有：CBS 還原法、不對(duì)稱氫化和 YEAST 還原法等。