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用于可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化和存儲的碳基催化劑,可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化和存儲裝置在現(xiàn)代能源系統(tǒng)中發(fā)揮著越來越重要的作用。作為其典型代表，燃料電池，水電解池，以及金屬空氣電池得到了廣泛的關(guān)注。

有機(jī)配體：1,10-菲啰啉,1,10-菲啰啉是一種常用的氧化還原指示劑，同時也是一種雙齒配體。

新型手性亞磷酸酯配體的合成與催化應(yīng)用研究取得進(jìn)展,手性與生命現(xiàn)象密切相關(guān)，也顯著影響物質(zhì)的性能。人類對于光學(xué)活性物質(zhì)的需求促成手性化合物的研究與開發(fā)的快速進(jìn)步，不對稱催化由于其手性增殖（即每個手性催化劑分子可生產(chǎn)增殖很多的手性產(chǎn)物分子）的突出優(yōu)勢而特別引人注目。

苯基溴化鎂,該試劑溶解于醚類溶劑如 THF和 Et2O，不溶于烴類溶劑。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。

3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。

可控制備P 摻雜 g-C3N4 納米片用于高效光催化制氫,通過太陽光光解水制氫是一種環(huán)保的可再生能源的制備技術(shù)，石墨碳氮化（g-C3N4）盡管有明顯的催化作用，仍然不能滿足產(chǎn)生氫氣的需要。較大的比表面積（g-C3N4）納米結(jié)構(gòu)可以提供更多的活性中心。

雜環(huán)合成試劑：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。

氧化/還原性和酸性的協(xié)同調(diào)控對于1,2-二氯乙烷催化消除的影響,含氯揮發(fā)性有機(jī)化合物（CVOCs）在工業(yè)過程中被廣泛用作農(nóng)藥，中間體和溶劑。其強(qiáng)毒性和易揮發(fā)性不僅給人類造成了嚴(yán)重的健康問題，還能促進(jìn)光化學(xué)煙霧的形成，嚴(yán)重影響了地球生態(tài)環(huán)境，因此CVOCs的高效脫除意義重大。

有機(jī)硼試劑的合成,在鈀催化下，有機(jī)硼化合物與有機(jī)鹵素化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，這就提供了一類常用和有效的合成碳-碳鍵化合物的方法，我們稱之為 Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)，或 Suzuki-Miyaura 偶聯(lián)反應(yīng)。

酶促分子內(nèi)不對稱還原胺化反應(yīng)構(gòu)建1,4-二氮?類生物活性物質(zhì)手性七元氮雜環(huán)化合物因廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物和藥物的合成而備受關(guān)注，其中手性1,4-二氮?是多種藥物的重要結(jié)構(gòu)單元。