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TEMPO/NaOCl氧化醇為羧酸機(jī)理和應(yīng)用,羧酸是有機(jī)合成中非常重要的合成砌塊之一，其合成方法多種多樣，如氰基水解，鈀催化合成方法

二異丁基氫化鋁,二異丁基氫化鋁(DIBAL-H)是一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常備的多功能還原劑[1]。它是一個(gè)典型的溫控試劑，還原能力主要受到反應(yīng)溫度的影響。

與尺寸相關(guān)的Ni基電催化劑選擇性還原CO2，光合作用是利用陽(yáng)光將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)的過(guò)程，是生物碳循環(huán)中碳捕獲和利用的主要方法。遺憾的是，由于其轉(zhuǎn)換效率低無(wú)法被人為利用。

Pd催化的芳基（雜環(huán)）氯代物和芳胺和酰胺的偶聯(lián)，常規(guī)來(lái)說(shuō)，用于Pd催化的芳基鹵化物的胺化和酰胺化的堿，要么在溶劑中溶解度差，形成不了均相的體系；要么就是底物官能團(tuán)對(duì)強(qiáng)堿不耐受。

單原子催化劑普適性合成，單原子催化劑不僅可以最大程度地提高金屬原子利用率，而且還顯示出與常規(guī)納米顆粒相當(dāng)?shù)奶匦裕@使其成為一種極有前途的研究材料。

2-乙氧基-乙烯基錫試劑的合成方法及應(yīng)用,所用原料為乙氧基乙炔和三正丁基錫，乙氧基乙炔可商業(yè)直接購(gòu)買(mǎi)，而三正丁基錫是備庫(kù)試劑。反應(yīng)操作簡(jiǎn)單，無(wú)需純化，可直接用于下步反應(yīng)。

甲基芳基醚去甲基化反應(yīng)——酸性試劑(BX3 和Me2S的絡(luò)合物/BBr3/NaI/15-crown-5/Me2BBr),BX3 和Me2S的絡(luò)合物為 BBr3 的改良方法。BBr3 或BCl3 和Me2S 的絡(luò)合物是固體物，容易制備并在惰性氣體中能長(zhǎng)期保存。一般使用2 到4 倍量即可。

調(diào)控活性位密度和載體孔結(jié)構(gòu)增強(qiáng)單原子Fe催化劑ORR性能,能源是人類(lèi)社會(huì)賴(lài)以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)。傳統(tǒng)的化石燃料（煤炭、石油和天然氣）屬于一次性不可再生能源，儲(chǔ)量有限，在使用過(guò)程中會(huì)釋放出大量有毒有害氣體，造成環(huán)境污染。近年來(lái)，對(duì)綠色、清潔、可再生能源的需求急劇增長(zhǎng)。

釕摻雜3D花狀雙金屬磷化物在電催化全解水中的攀爬效應(yīng),近年來(lái)，受傳統(tǒng)能源危機(jī)和環(huán)境污染等問(wèn)題的影響，氫能作為一種可持續(xù)且環(huán)境友好的新型能源受到了廣泛關(guān)注。電化學(xué)全解水可在無(wú)碳排放的情況下產(chǎn)生高質(zhì)量的氫氣，為人們提供了一種非常具有遠(yuǎn)景且高效的產(chǎn)氫方法。

二硼烷,二硼烷和硼烷試劑在有機(jī)合成中主要被用作硼氫化試劑和還原劑。在硼氫化反應(yīng)中，二硼烷在醚類(lèi)溶液中離解生成的硼烷以B-H鍵與烯烴、炔烴的不飽和鍵加成，生成有機(jī)硼化合物。