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鈀催化的環(huán)丙烯的不對(duì)稱加氫炔基化,非活化1,2-二取代雙鍵與有機(jī)金屬化合物（碳金屬化）的非對(duì)映和對(duì)映選擇性加成仍然極具挑戰(zhàn)。自Lautens、Fox和Nakamura等人報(bào)道相關(guān)工作以來，非手性不飽和三元碳環(huán)的直接官能團(tuán)化引起了廣泛關(guān)注，并且已經(jīng)報(bào)道了銅、銠和鑭系元素催化的sp3和sp2雜化烷基的對(duì)映選擇性加成以及雜原子不對(duì)稱加成（Scheme 1a）。

銅基催化劑界面結(jié)構(gòu)調(diào)控及其催化碳氧鍵高效加氫,隨著全球經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，對(duì)煤、石油等能源的消耗和需求程度與日俱增。在可持續(xù)發(fā)展理念的指導(dǎo)下，結(jié)合我國“富煤、貧油、少氣”的能源結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，迫切需要推進(jìn)化石能源的清潔、高效利用，從而有效地解決由原油短缺和溫室氣體排放而引起的能源危機(jī)和環(huán)境問題。

手性藥物的色譜分析,手性屬于立體化學(xué)的一門學(xué)科，是研究分子的三維結(jié)構(gòu)。手性化合物具有光學(xué)活性，這個(gè)詞來源于希臘語的詞干“chir”，意思是“手”，代表慣用手。手性其實(shí)是自然界和化學(xué)系統(tǒng)中一種基本的現(xiàn)象。

酚醚去甲基化反應(yīng) ——其它試劑, 另一種常用的去甲基試劑，在此體系中，雙鍵、三鍵、酮羰基、氨基和鹵代物穩(wěn)定，但芐醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不穩(wěn)定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。

鋅鈰氧化物與HBeta分子篩復(fù)合催化生物乙醇一步高效生產(chǎn)可再生丙烯,丙烯是石油化工行業(yè)最重要的基本有機(jī)原料之一，傳統(tǒng)的丙烯制備工藝主要依賴石油等不可再生的化石能源。

MOF限域空間催化,晶體工程助力鎖定催化位點(diǎn),生物體內(nèi)的酶，可以通過限域空間內(nèi)特殊的靜電作用和疏水/親水特性，以及靠近反應(yīng)中心的腔內(nèi)殘基，在接近中性的環(huán)境中催化水解多種原本沒有反應(yīng)活性的底物

基于有機(jī)聚合物實(shí)現(xiàn)光催化分解水,

2-MeTHF做合成溶劑比THF更好? 做有機(jī)合成的都用過THF也就是四氫呋喃，其廣泛用于金屬試劑參與的反應(yīng)，如LDA，n-BuLi等等，同時(shí)也可用于還原反應(yīng)中如四氫鋁鋰和DIBAL-H，或加成反應(yīng)中如格氏試劑加成等等。

甲基芳基醚去甲基化反應(yīng)——堿性試劑1,對(duì)于苯環(huán)上有電負(fù)性取代基的底物易發(fā)生取代反應(yīng)。

消除反應(yīng)簡介,消除反應(yīng) (eimination reaction) 又稱脫去反應(yīng)或消去反應(yīng)，是一種有機(jī)反應(yīng)，一般為一有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能團(tuán)（稱為離去基）。