有機(jī)動(dòng)態(tài)
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JACS丨Sc催化咪唑與1,1-二取代烯烴的分子內(nèi)C-H烷基化反應(yīng)構(gòu)建全碳四元立體中心
Sc催化咪唑與1,1-二取代烯烴的分子內(nèi)C-H烷基化反應(yīng)構(gòu)建全碳四元立體中心,有機(jī)分子中包含全碳四元立體中心的化合物因?yàn)楠?dú)特的三維空間結(jié)構(gòu)，往往具有獨(dú)特的生物活性；而咪唑類(lèi)化合物作為重要的雜環(huán)骨架，廣泛存在于活性分子和臨床用藥中。時(shí)間：2020-10-20 09:25:44 點(diǎn)擊：1974 -
糖環(huán)上羥基的選擇性保護(hù)
糖環(huán)上羥基的選擇性保護(hù), 寡糖的高效合成需要高效的糖苷化反應(yīng)和保護(hù)基策略。糖環(huán)上存在的多個(gè)羥基往往因?yàn)榫哂邢嗨频目臻g位阻、pKa值和反應(yīng)活性而難于區(qū)分。時(shí)間：2020-10-20 09:18:12 點(diǎn)擊：8201 -
常用試劑----醋酸鈀
醋酸鈀，醋酸鈀是一個(gè)典型的在有機(jī)溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類(lèi)型的有機(jī)合成反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-19 10:24:55 點(diǎn)擊：2621 -
精品干貨：熱重曲線的準(zhǔn)確性解析原則
熱重曲線的準(zhǔn)確性解析原則在對(duì)熱重曲線進(jìn)行解析時(shí)，除了應(yīng)滿(mǎn)足以上的科學(xué)性和規(guī)范性的要求外，還應(yīng)盡可能準(zhǔn)確地對(duì)曲線所蘊(yùn)含的信息進(jìn)行表述。時(shí)間：2020-10-19 10:17:00 點(diǎn)擊：2592 -
新型非對(duì)稱(chēng)二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯的合成
新型非對(duì)稱(chēng)二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯的合成,二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯化合物是八元環(huán)結(jié)構(gòu)中的一類(lèi)典型代表。自十九世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，受到了研究人員的廣泛關(guān)注。時(shí)間：2020-10-19 10:04:11 點(diǎn)擊：1611 -
具有半導(dǎo)順磁態(tài)的聚氮雜三角烯共價(jià)有機(jī)骨架
具有半導(dǎo)順磁態(tài)的聚氮雜三角烯共價(jià)有機(jī)骨架,共價(jià)有機(jī)骨架(COF)是新一代具有廣泛結(jié)構(gòu)可調(diào)性的多孔材料，表面積大，化學(xué)和熱穩(wěn)定性?xún)?yōu)良，在氣體存儲(chǔ)，水過(guò)濾，催化，能量存儲(chǔ)等方面具有潛力。時(shí)間：2020-10-19 10:00:19 點(diǎn)擊：1820 -
常用催化劑----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀
二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀，在還原劑SnCl2存在下，PdCl2(dppe)能與烯丙基醇反應(yīng)得到π-烯丙基鈀配合物，進(jìn)而與羰基化合物反應(yīng)得到烯丙基化產(chǎn)物 (式3)[4]。時(shí)間：2020-10-18 10:05:26 點(diǎn)擊：1637 -
Org Lett丨催化劑控制的區(qū)域選擇性合成苯并二氮雜卓并三氮唑-7-酮和苯并芐二唑并三氮唑-8-酮類(lèi)化合物
催化劑控制的區(qū)域選擇性合成苯并二氮雜卓并三氮唑-7-酮和苯并芐二唑并三氮唑-8-酮類(lèi)化合物，中型環(huán)系統(tǒng)廣泛存在于天然產(chǎn)物和治療藥物分子中，尤其是1,4-苯并二氮雜卓和1,4-苯并二氮雜卓-5-酮等含氮雜環(huán)化合物時(shí)間：2020-10-18 10:02:26 點(diǎn)擊：1679 -
常用氧化劑----臭氧
臭氧，臭氧最廣泛的用途是進(jìn)行碳碳雙鍵的氧化斷裂，根據(jù)后處理?xiàng)l件的不同可生成羰基化合物或醇。時(shí)間：2020-10-18 09:59:28 點(diǎn)擊：1711 -
綜述推薦 | “小環(huán)大用” — 2H-氮雜環(huán)丙烯對(duì)映選擇性反應(yīng)研究進(jìn)展
“小環(huán)大用” — 2H-氮雜環(huán)丙烯對(duì)映選擇性反應(yīng)研究，2H-氮雜環(huán)丙烯是最小的不飽和雜環(huán)化合物，由于其獨(dú)特的環(huán)張力和C=N雙鍵，該類(lèi)化合物比其他類(lèi)型的酮亞胺更具反應(yīng)性時(shí)間：2020-10-18 09:53:57 點(diǎn)擊：2754
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
