有機(jī)動(dòng)態(tài)
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Chemistry–A European Journal：以氮雜硫葉立德作為亞胺基金卡賓前體合成多種有機(jī)化合物
以氮雜硫葉立德作為亞胺基金卡賓前體合成多種有機(jī)化合物，近二十年來(lái)，由于金催化劑特殊的p酸性，金催化已經(jīng)發(fā)展成有機(jī)化學(xué)的重要合成工具。其中，金卡賓中間體被頻繁地提及。時(shí)間：2020-10-18 09:50:40 點(diǎn)擊：1610 -
含氮雜環(huán)硼酸的制備
含氮雜環(huán)硼酸的制備,硼酸是有機(jī)合成中一種比較重要的試劑。硼酸與芳基鹵代物在零價(jià)鈀催化下，同過耦合反應(yīng)生成二苯基類化合物。時(shí)間：2020-10-17 09:29:57 點(diǎn)擊：4019 -
Nature Chemistry：教科書級(jí)經(jīng)典反應(yīng)再現(xiàn)新進(jìn)展，光催化[2+2]環(huán)加成制備氮雜環(huán)丁烷
光催化[2+2]環(huán)加成制備氮雜環(huán)丁烷,分子間[2+2]光環(huán)化反應(yīng)是一類有效的合成高張力4元環(huán)產(chǎn)物的方法，雖然該方法普遍用于環(huán)丁烷/氧雜環(huán)丁烷的合成，目前氮雜環(huán)丁烷的合成仍難以實(shí)現(xiàn)。時(shí)間：2020-10-17 09:27:45 點(diǎn)擊：1612 -
常用有機(jī)金屬試劑---甲基鋰
甲基鋰,甲基鋰可以用于多種官能團(tuán)的甲基化、脫除保護(hù)基團(tuán)或合成其它甲基化有機(jī)金屬試劑，還可以作為堿和還原過渡金屬等。所用溶劑和鹵素的類型對(duì)甲基鋰的反應(yīng)有很大的影響。時(shí)間：2020-10-17 09:26:01 點(diǎn)擊：3036 -
雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用
雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用,有機(jī)鋰化合物在雜環(huán)金屬化作用中是應(yīng)用最廣泛的，其一，它本身可以作為親核試劑，其二，它還可以用于制備其他的金屬試劑[1]。時(shí)間：2020-10-17 09:23:22 點(diǎn)擊：8481 -
常用催化劑----二氯三(三苯基膦)釕
二氯三(三苯基膦)釕,RuCl2(PPh3)3 主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應(yīng)，以及醇的選擇性氧化反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-16 10:30:03 點(diǎn)擊：1980 -
常用催化劑----鈀-硫酸鋇
鈀-硫酸鋇,將鈀負(fù)載在硫酸鋇或者活性炭上形成的混合試劑，可以用于催化酰氯的氫化反應(yīng)，將酰氯轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醛化合物。時(shí)間：2020-10-16 10:25:00 點(diǎn)擊：2537 -
常用有機(jī)金屬試劑---二乙基鋅
二乙基鋅,二乙基鋅與羰基化合物的親核加成 與其它二烷基鋅化合物類似，該試劑發(fā)生的反應(yīng)需在無(wú)水條件和惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行。時(shí)間：2020-10-16 10:10:03 點(diǎn)擊：2377 -
Org Chem Front：電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng)
電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng),烯烴加氫在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界是一個(gè)重要的反應(yīng)，其普遍用于精細(xì)化學(xué)品，藥品和石油化工等行業(yè)。許多已上市的藥物和正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的化合物在合成過程中都需要?dú)浠磻?yīng)。時(shí)間：2020-10-16 10:03:47 點(diǎn)擊：1499 -
JACS：硫的妙用實(shí)現(xiàn)胺的硫?；?/b>
硫的妙用實(shí)現(xiàn)胺的硫酰化,硫酰胺是常見的有機(jī)合成中間體。此外，硫酰胺被認(rèn)為是酰胺的生物等排體，其對(duì)酶水解的抵抗力增強(qiáng)，許多文章已經(jīng)描述了用硫酰胺基團(tuán)取代酰胺后藥物的生物活性得到改善。時(shí)間：2020-10-16 09:57:49 點(diǎn)擊：1491
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
