氧化反應(yīng)
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Etard鉻酰氯氧化
Etard鉻酰氯氧化,利用鉻酰氯將芳基或環(huán)烷基上的甲基氧化為醛基的反應(yīng)。以法國(guó)化學(xué)家Alexandre Léon étard (5 January 1852, Alen?on – 1 May 1910)的名字命名。將甲苯氧化為苯甲醛是非常重要的一個(gè)應(yīng)用。此反應(yīng)通常產(chǎn)率較低，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到幾天甚至幾周可能會(huì)得到較好的收率。時(shí)間：2020-07-12 13:54:27 點(diǎn)擊：2124 -
鄰基參與的選擇性環(huán)氧化反應(yīng)示例
鄰基參與的選擇性環(huán)氧化反應(yīng)示例,在 一 些 多 官 能 團(tuán) 體 系 中，許 多 反 應(yīng) 可 以 借 助鄰 近 雜 原 子 或 基 團(tuán) 的 參 與 而 達(dá) 到 較 好 的 控 制 效 果。時(shí)間：2020-07-11 15:12:13 點(diǎn)擊：1812 -
1,2-二醇的氧化制備醛酮
1,2-二醇的氧化制備醛酮,氧化1,2-二醇的氧化劑一般為過(guò)碘酸及四醋酸鉛（Criegee二醇氧化裂解）。用過(guò)碘酸氧化的反應(yīng)雖然選擇性好且有意義，但因氧化劑不溶于有機(jī)溶，應(yīng)用受到了限制。時(shí)間：2020-07-11 15:10:50 點(diǎn)擊：2238 -
Adler酚氧化反應(yīng)
Adler酚氧化反應(yīng),高碘酸鈉氧化鄰?fù)榛u基苯酚得到 6,6-螺-2,4-環(huán)己二烯酮化合物，接著自發(fā)通過(guò)Diels–Alder加成二聚的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為Adler-Singh反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-10 11:32:17 點(diǎn)擊：1903 -
Konaka鎳氧化試劑
Konaka鎳氧化試劑,硫酸鎳和次氯酸鈉在室溫下反應(yīng)可以得到過(guò)氧化鎳，黑色粉末。時(shí)間：2020-07-10 11:30:54 點(diǎn)擊：1634 -
瓊斯氧化反應(yīng)(Jones Oxidation)
瓊斯氧化反應(yīng)(Jones Oxidation),該反應(yīng)是最最基本的醇的氧化反應(yīng)。該氧化反應(yīng)不會(huì)破壞烯烴以及炔烴，只氧化醇基。反應(yīng)試劑中有硫酸水溶液，所以對(duì)于不耐強(qiáng)酸條件的底物來(lái)說(shuō)是不適用的。時(shí)間：2020-07-09 14:25:24 點(diǎn)擊：4320 -
Swern氧化反應(yīng)
Swern氧化反應(yīng),利用草酰氯，DMSO和三乙胺將醇氧化為相應(yīng)的羰基化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-09 14:24:12 點(diǎn)擊：3029 -
Delepine醛氧化反應(yīng)
Delepine醛氧化反應(yīng)，銀鹽將醛在溫和條件下氧化為羧酸的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-08 13:59:25 點(diǎn)擊：2032 -
Julia-colonna不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)
Julia-colonna不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)，在手性聚α-氨基酸催化下，缺電子烯烴在氧化劑（過(guò)氧化氫或過(guò)氧化脲）氧化下得到單一構(gòu)型的環(huán)氧化物的反應(yīng)。此反應(yīng)通常在堿性條件下進(jìn)行。時(shí)間：2020-07-08 13:56:49 點(diǎn)擊：2042 -
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯，芳香硫醇及相關(guān)衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化試劑存在下，均能夠較容易的轉(zhuǎn)變成磺酰氯。時(shí)間：2020-07-07 14:44:31 點(diǎn)擊：1918
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
