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氧化反應
  • Criegee臭氧化反應
    Criegee臭氧化反應,臭氧先對烯烴進行1,3-偶極環(huán)加成得到初級臭氧化物,重排得到
    時間:2020-07-23 14:12:48 點擊:2342
  • 四氧化鋨氧化
    四氧化鋨氧化,在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下,烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實現(xiàn)的烯烴轉(zhuǎn)化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩(wěn)的進行。
    時間:2020-07-22 15:11:27 點擊:2761
  • 亞硝酸鈉和醋酐氧化示例
    亞硝酸鈉和醋酐氧化示例,合成醛的方法,反應一般在室溫下進行,反應時間較短,可氧化大部分伯醇、烯丙醇和芐醇,而且產(chǎn)率較高,副反應較少。一般仲醇很難反應,可能會生成亞硝酸酯。
    時間:2020-07-22 15:08:46 點擊:1729
  • Elbs氧化
    Elbs氧化,此反應也被稱為 Elbs過硫酸鹽氧化,此反應與Boyland–Sims類似只是底物由苯胺變?yōu)楸椒?,機理也與其類似。
    時間:2020-07-21 13:15:50 點擊:1644
  • Boyland–Sims氧化
    Boyland–Sims氧化,堿性條件下利用過硫酸鉀氧化苯胺在鄰位引入酚羥基的反應。通常氧化優(yōu)先發(fā)生在氨基的鄰位得到鄰羥基產(chǎn)物。
    時間:2020-07-21 13:14:02 點擊:2036
  • Oppenauer氧化
    Oppenauer氧化,烷氧基金屬鹽催化劑催化下將二級醇氧化為酮的反應。它是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應的逆反應
    時間:2020-07-20 11:25:10 點擊:1815
  • 氧化反應之醇氧化為醛酮
    氧化反應之醇氧化為醛酮, 有機化學中的氧化反應是指有機物分子中碳原子的氧化,可以根據(jù)氧化數(shù)確定。氧化數(shù)升高為氧化下降為還原,氧化還原總是同時進行,但由于有機反應中我們更多關(guān)注的是反應底物,所以我們常常將底物中碳原子氧化數(shù)升高的反應稱為氧化反應。
    時間:2020-07-20 11:23:26 點擊:2461
  • Wacker氧化反應
    Wacker氧化反應,氯化鈀和氯化銅催化下烯烴氧化得到酮的反應,少數(shù)情況下可以氧化為醛。
    時間:2020-07-19 10:17:44 點擊:2534
  • Dakin氧化反應
    Dakin氧化反應,堿性條件下芳基醛酮通過過氧化氫氧化得到酚的反應。
    時間:2020-07-19 10:16:23 點擊:2426
  • Kennedy氧化環(huán)化反應
    Kennedy氧化環(huán)化反應,1992年Kennedy, R. M. 等人報道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應得到2-羥甲基四氫呋喃的反應。此氧化環(huán)化反應是順式加成,產(chǎn)量穩(wěn)定,但有少量的醇被氧化為羰基化合物。
    時間:2020-07-17 10:44:06 點擊:1696
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