有機反應(yīng)
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Woodward順位雙羥化反應(yīng)
Woodward順位雙羥化反應(yīng),反應(yīng)機理和Prévost 反式雙羥化反應(yīng)。1933年，C. Prévost報道了利用苯甲酸銀和碘氧化苯乙烯反應(yīng)生成相應(yīng)二醇的苯甲酸酯，水解從而得到1,2-二醇的反應(yīng)。時間：2020-11-21 09:31:16 點擊：2567 -
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇,次鹵酸對烯烴的加成，生成鄰鹵醇，其反應(yīng)本質(zhì)及選擇性相同與鹵素加成反應(yīng)。鹵素正離子首先對烯烴的雙鍵作親電進攻，生成橋鹵三元環(huán)過渡態(tài)，然后，水分子或羥基對其親核進攻，得到鄰鹵醇。按照馬氏規(guī)則，鹵素加成在雙鍵的取代基較少的一端。時間：2020-11-20 09:44:03 點擊：1792 -
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施劍林院士Angew：耦合陽極CH3OH氧化與陰極CO2還原，實現(xiàn)兩電極同時生成甲酸
耦合陽極CH3OH氧化與陰極CO2還原，實現(xiàn)兩電極同時生成甲酸,二氧化碳（CO2）電化學(xué)轉(zhuǎn)化為有用的燃料化學(xué)品引起了廣泛的關(guān)注。通常，電化學(xué)CO2轉(zhuǎn)化體系包括陰極的CO2還原和陽極的氧氣析出反應(yīng)（OER）。時間：2020-11-20 09:39:38 點擊：2414 -
JACS：環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇
環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。時間：2020-11-19 09:52:30 點擊：1681 -
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Prévost反式雙羥化反應(yīng)
Prévost反式雙羥化反應(yīng)，烯烴首先和碘形成環(huán)狀碘鎓離子中間體，苯甲?；鳛橛H核試劑反向SN2進攻，由于酰基的鄰助效應(yīng)進行分子內(nèi)的SN2反應(yīng)形成五元環(huán)中間體，另外一分子的苯甲酰基從環(huán)的反向進行SN2進攻開環(huán)，水解得到產(chǎn)物。時間：2020-11-18 09:58:18 點擊：2390 -
Demjanov重排
Demjanov重排，首先伯胺進行重氮化，之后機理按兩種路徑進行，A路徑：C-C鍵遷移同時放出氮氣得到碳正離子，接著得到醇。此路徑可以得到擴環(huán)產(chǎn)物。B路徑：重氮基是很好的離去基團，水分子直接進行SN2親核取代得到醇。時間：2020-11-18 09:53:47 點擊：1811 -
鹵代烴水解制備醇
鹵代烴水解制備醇，該類反應(yīng)屬于典型的親核取代反應(yīng)，按照反應(yīng)歷程分兩種類型：單分子的親核取代反應(yīng)(SN1)和雙分子的親核取代反應(yīng)(SN2)。時間：2020-11-17 09:42:32 點擊：2177 -
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling）
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling），頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)，又稱醛酮的雙分子還原偶聯(lián)，是一種通過醛或酮分子的羰基在電子供體的存在下，發(fā)生自由基反應(yīng)時間：2020-11-17 09:38:53 點擊：4184
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
