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氧還原反應(yīng)非貴金屬基催化劑，合成的FeP/Fe3O4/CNTs復(fù)合材料展現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原反應(yīng)催化活性及穩(wěn)定性，并具有很好的本征活性和快速的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

Prins反應(yīng),Prins 成環(huán)作為一個(gè)成熟的反應(yīng),最近幾年以來(lái)重新受到了有機(jī)化學(xué)家的重視,通過(guò)不同角度的研究使它具備了更大的價(jià)值。

[2,3]-Wittig重排,堿處理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反應(yīng)，也被稱為Still-Wittig重排。反應(yīng)機(jī)理同Sommelet-Hauser重排類似。

Henry反應(yīng),Henry反應(yīng)是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應(yīng)β-羥基硝基烷烴的反應(yīng)。此反應(yīng)和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應(yīng)。

Mislow–Evans重排反應(yīng),烯丙型亞砜在P(OMe)3存在下加熱，發(fā)生[2,3]-σ-單電子重排，得到次磺酸酯，進(jìn)而在P(OMe)3作用下轉(zhuǎn)化為烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)立體選擇性高。

氧化還原活性功能配合物,自1973年美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有機(jī)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物TTF-TCNQ (TTF是四硫代富瓦烯，TCNQ為四氰基對(duì)苯醌二甲烷）具有金屬導(dǎo)電性質(zhì)以來(lái)，國(guó)內(nèi)外很多課題組對(duì)有機(jī)導(dǎo)體（也稱為有機(jī)金屬、合成金屬）和超導(dǎo)體進(jìn)行了廣泛深入的研究。

Wharton反應(yīng),肼和酮反應(yīng)得到腙，腙然后異構(gòu)化為二氮烯，進(jìn)而脫一分子氮?dú)獾玫疆a(chǎn)物。

Ferrier碳環(huán)化反應(yīng),路易斯酸催化下一鍋法高效地將5,6-不飽和呋喃糖轉(zhuǎn)化為取代環(huán)己酮類化合物的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為T(mén)ype II Ferrier rearrangement（與之相對(duì)的Ferrier重排反應(yīng)-Type I Ferrier reaction），此反應(yīng)可以用于合成手性的肌糖類化合物，如胺基肌糖，脫氧肌糖，不和肌糖，選擇性-O-取代肌糖和肌糖膦酸酯等等。

FeCl3氧化產(chǎn)生芳環(huán)自由基陽(yáng)離子的單晶結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性，F(xiàn)eCl3作為一種常見(jiàn)的Lewis酸或者氧化劑被廣泛用于氧化芳香偶聯(lián)、Scholl反應(yīng)當(dāng)中，一般認(rèn)為其涉及到芳環(huán)自由基陽(yáng)離子中間體。

雙陽(yáng)離子有機(jī)光氧化還原催化劑，有鑒于羧酸衍生物在自然界和工業(yè)上的種類豐富，近年來(lái)羧酸衍生物的脫羧轉(zhuǎn)化成為了一種理想的有機(jī)合成方法。