實驗與測試
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Science. China Chemistry. 中科大傅堯/陸熹團隊綜述：鎳催化電子非偏烯烴的氫烷基化/芳基化研究進展
鎳催化電子非偏烯烴的氫烷基化/芳基化研究,過渡金屬催化碳-碳成鍵反應(yīng)是有機合成重要轉(zhuǎn)化策略。近年來，鎳催化飽和碳-碳鍵偶聯(lián)領(lǐng)域取得了突破性研究進展。時間：2021-01-04 17:44:36 點擊：1664 -
【Chem. Sci.】共配體在NHC鎳催化C-F鍵活化中的作用
共配體在NHC鎳催化C-F鍵活化中的作用,氟化有機物在許多應(yīng)用中有著卓越獨特的特性，舉凡是材料、藥物和農(nóng)用化學(xué)品，將氟化的芳香族結(jié)構(gòu)單元選擇性地引入有機分子都是十分受人關(guān)注的一個研究標(biāo)的。時間：2021-01-03 16:26:34 點擊：1614 -
無金屬催化劑參與的雜環(huán)硼酸酯制備方法
無金屬催化劑參與的雜環(huán)硼酸酯制備方法,硼酸酯化合物在有機合成中應(yīng)用廣泛，過渡金屬 C-H 官能團化，是制備硼酸酯的一種重要方法，但在后續(xù)步驟中完全去除這些金屬時卻會帶來很多不便。時間：2021-01-01 16:44:22 點擊：1402 -
錳催化未活化烯烴的氫芳化反應(yīng)
錳催化未活化烯烴的氫芳化反應(yīng),過渡金屬催化烯烴的官能團化已成為構(gòu)建化學(xué)鍵的高效策略. 由于未活化的烯烴反應(yīng)活性低, 且對C＝C鍵的區(qū)域選擇性控制通常較差,因此與活化烯烴相比, 未活化烯烴的精確官能團化是該領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn)時間：2020-12-31 17:36:26 點擊：1937 -
Angew. Chem. ：鎳雜二茂鐵的合成與結(jié)構(gòu)
鎳雜二茂鐵的合成與結(jié)構(gòu),二茂鐵（圖1, I）及其類似物在許多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。在二茂鐵類似物中，金屬雜二茂鐵是備受關(guān)注的一種。時間：2020-12-29 17:34:06 點擊：1963 -
Chem. Sci. 半夾心結(jié)構(gòu)有機金屬抗癌化合物的活化新機制
半夾心結(jié)構(gòu)有機金屬抗癌化合物的活化新機制,甲基化的環(huán)戊二烯基配體，尤其是五甲基環(huán)戊二烯基（Cp *），常被用做過渡金屬配合物的η5–π鍵合的配體。Cp *和類似Cp *的配體與d6軌道電子低旋的金屬離子RhIII和IrIII可以形成高度穩(wěn)定的配合物。時間：2020-12-28 17:29:18 點擊：1930 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】銠絡(luò)合物與C(sp)–C(sp)鍵的氧化加成
銠絡(luò)合物與C(sp)–C(sp)鍵的氧化加成,在有機化學(xué)中有許多的應(yīng)用，碳-碳單鍵的選擇性裂解就是一類十分引人專注的研究重點。時間：2020-12-24 17:45:07 點擊：1468 -
Science：鈀催化遇到光催化，攜手實現(xiàn)羰基化
鈀催化遇到光催化，攜手實現(xiàn)羰基化，過渡金屬金屬催化劑如鈀或鎳實現(xiàn)了一系列的交叉偶聯(lián)、C-H鍵官能化、氫化、還原及氧化反應(yīng)，大大拓寬了藥物及精細(xì)化學(xué)品的合成策略。時間：2020-12-23 17:47:57 點擊：1675 -
上海有機所梅天勝等JACS：電催化手性合成
電催化手性合成,中科院上海有機所梅天勝等報道了Ni電催化方法對芳基溴化物的手性偶聯(lián)反應(yīng)，實現(xiàn)了溫和條件中以高產(chǎn)率合成軸手性的雙芳基產(chǎn)物，該反應(yīng)在分離的電化學(xué)池中進行時間：2020-12-22 17:39:49 點擊：1535 -
核磁共振中活潑氫的峰形
核磁共振中活潑氫的峰形,在核磁共振氫譜中，多數(shù)情況下活潑氫吸收峰的峰形表現(xiàn)得與碳上的質(zhì)子信號相同，峰形尖銳，積分面積與質(zhì)子數(shù)成比例；但有時活潑氫的峰會拉寬，甚至延展得幾乎與譜圖基線一致，如圖2中N-甲基乙酰胺的活潑氫在δ 6.4處的吸收峰型很平緩。時間：2020-12-21 09:32:27 點擊：7342
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
