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2,2-二甲氧基丙烷,2,2-二甲氧基丙烷常被用于制備縮醛、縮酮和烯醇醚，還可以用于羧酸的甲基化反應(yīng)。它是一種十分有效的1,2-和1,3-二醇的保護(hù)基團，對堿和氧化試劑都很穩(wěn)定，非常適合對糖羥基的保護(hù)。

2,3-丁二醇,2,3-丁二醇可用于對映體的拆分、不對稱羥醛縮合反應(yīng)、手性縮醛的不對稱斷裂、手性炔基縮醛不對稱β-消去、不對稱烯丙基化、手性二烯縮醛的環(huán)化、對映選擇性環(huán)氧化、非對映選擇性環(huán)丙烷化、硼酸酯的同系化。

對甲氧基苯甲醛,對甲氧基苯甲醛可以用來保護(hù)二醇、二硫醇、胺、羥基胺和二胺。

對甲苯磺酰氯,在有機化學(xué)中，對甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭?。反應(yīng)條件優(yōu)化的結(jié)果表明：使用 1 摩爾倍量的醇在 2 摩爾倍量 TsCl 和 1.5 摩爾倍量吡啶存在下，能夠以最高產(chǎn)率轉(zhuǎn)變?yōu)榛酋；a(chǎn)物（式1)[1]。在TsCl和堿的作用下，1,2-二醇化合物則生成環(huán)氧化反應(yīng)（式2)[2]。

對甲氧基芐氯,對甲氧基芐氯是一種常見的保護(hù)基試劑，常用來保護(hù)醇[2~4]、硫醇[5,6]、酰胺[7]、胺[8,9]和羧酸等化合物。

炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個親電試劑，能與羰基化合物如醛、酮、酯以及CO2發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制反應(yīng)在低溫下進(jìn)行有利于炔基加成產(chǎn)物的形成 (式1)[1]。

二苯基硅烷,酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，其合成方法也多種多樣如混合酸酐法，酰氯合成法，縮合試劑作為媒介等等。

對溴芐溴,對溴芐溴(BPP)是實驗室中重要的烷基化試劑之一。在適當(dāng)?shù)臈l件可以用于N-、O-和C-原子的烷基化反應(yīng)。

硼氫化鋰,硼氫化鋰(LiBH4) 是有機化學(xué)中最重要的還原劑之一，屬于硼氫化合物家族的成員。鋰的金屬性比鈉和鉀弱，因而在有機溶劑中比NaBH4和KBH4 有較好的溶解度。

DIBAL,因為鋁原子存在空軌道因此二異丁基氫化鋁具有路易斯酸性。因此類似于二異丁基氫化鋁這類的可配位的還原劑常常表現(xiàn)出一些特殊的反應(yīng)性。