有機反應
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芐基保護胺基的脫保護
芐基保護胺基的脫保護，Bn常用催化氫解脫去，如H2/20%Pd(OH)2-C 、H2/Pd-C 、H2/PdCl2 、Pd/HCOOH或Pd-C/HCOOH、Pd-C/HCOONH4、Pd-C/NH2NH2或Pd-C/環(huán)已烯作氫源轉(zhuǎn)移氫化時間：2021-01-13 17:39:22 點擊：1672 -
對甲苯磺?；═os）氨基保護
對甲苯磺?；═os）氨基保護，對甲苯磺酰胺由胺和對甲苯磺酰氯在吡啶或水溶性堿存在下制得的，它是最穩(wěn)定的氨基保護基之一，對堿性水解和催化還原穩(wěn)定。時間：2021-01-13 17:37:29 點擊：8772 -
大連化物所包信和/傅強團隊：氧化錳/金界面上的一氧化碳解離活化
氧化錳/金界面上的一氧化碳解離活化,近年來，包信和院士團隊基于可還原金屬氧化物和介孔分子篩的雙功能催化劑，開發(fā)了一種全新的合成氣高選擇性轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的催化反應工藝，據(jù)此提出了“氧化物與分子篩的耦合催化體系（OX-ZEO）”新概念時間：2021-01-13 17:17:08 點擊：2095 -
?；Ｗo基（Acyl Protective Group）
?；Ｗo基（Acyl Protective Group），對于多步合成反應，醇羥基的保護是非常有必要的。?；Ｗo基一般對于酸性條件以及氧化條件非常穩(wěn)定而被大家所熟知。在還原條件(DIBAL、LAH 等)，堿性條件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脫保護離去。時間：2021-01-12 17:49:25 點擊：3748 -
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炔烴與酸的加成
炔烴與酸的加成,炔烴的性質(zhì)與烯烴類似可以發(fā)生親電加成反應，但炔烴的反應性比烯烴要小一些，很多反應都可以停留在烯烴階段。時間：2021-01-10 16:57:09 點擊：4042 -
通過羥基消除制備烯烴
通過羥基消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應，構(gòu)建出各種其他官能團，因而在有機化學中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時間：2021-01-09 17:44:58 點擊：4533 -
Burgess試劑
Burgess試劑,Burgess試劑，即N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯，是一個氨基甲酸酯類的內(nèi)鹽，用作有機化學中的脫水劑。時間：2021-01-08 17:47:47 點擊：3685 -
湖南大學等Angew綜述：有機分子如何進行有氧氧化？
有機分子如何進行有氧氧化,在各種氧化劑中，分子氧（O2）是一種環(huán)境友好、原子效率高、無有毒副產(chǎn)物產(chǎn)生的氧化劑。在過去的幾十年里，均相催化有氧氧化為各種原料在工業(yè)上轉(zhuǎn)化為增值化學品提供了基礎。時間：2021-01-08 17:31:10 點擊：1595
化學試劑
新材料產(chǎn)品
