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烯丙氧羰基(Alloc)保護氨基,烯丙氧羰基（Alloc）同前面提到的Cbz、Boc和Fmoc不同，它對酸、堿等都很穩(wěn)定，在它的存在下，Cbz、Boc和Fmoc等可選擇性去保護，而它的脫去則通常在Pd(0)的存在下進行。

對甲氧基芐基（PMB）保護氨基,對甲氧基芐基（PMB）是也最穩(wěn)定的氨基保護基之一。它對大多數(shù)反應都是穩(wěn)定的，在Bn存在下

鄰苯二甲?；Ｗo氨基的脫保護，Pht-氨基衍生物很容易用肼處理脫去。一般用水合肼的醇溶液回流2 小時或用肼的水或醇溶液室溫放置1-2 天都可完全脫去Pht保護基

羰基保護基的制備與脫除,羰基(C=O)碳原子是sp2雜化, 形成的三個sp2雜化軌道中的一個雜化軌道和氧原子形成δ鍵，未雜化的p軌道和氧原子的p軌道平行重疊成π鍵

鄰苯二甲酰基（Pht）保護胺基，同一般的?；被岜容^，Pht-氨基酸在接肽時不易消旋，但它對堿不穩(wěn)定，在堿皂化的條件下發(fā)生鄰苯二甲酰亞胺環(huán)的開環(huán)生成鄰羧基苯甲?；苌铩?/div> 時間：2021-01-18 17:59:10 點擊：2177

Clauson-Kaas吡咯合成反應，2,5-二烷氧基四氫呋喃和伯胺反應制備N-取代吡咯的反應。此反應是一種保護伯胺的方法。此方法得到的吡咯，官能團耐受度高，可以進行各種高活性的反應。

三苯甲基保護氨基,三苯甲基（Trt）是50年代開始用于多肽合成的，現(xiàn)在體積大的Trt被用于保護各種氨基，如氨基酸、青霉素、頭孢霉素等。

N-叔丁氧羰基的去保護,Boc比Cbz對酸敏感，酸解產(chǎn)物為異丁烯和CO2（見下式）。在液相肽的合成中，Boc的脫除一般可用TFA或50%TFA（TFA:CH2Cl2= 1:1,v/v）