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新型自由基催化環(huán)化異構(gòu)化反應(yīng)，自由基催化是有機(jī)催化領(lǐng)域的重要組成部分。由于自由基物種具有獨(dú)特的反應(yīng)活性，利用自由基作為催化劑有可能實(shí)現(xiàn)其他方法難以實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化。

原位電化學(xué)過(guò)程中生成高價(jià)態(tài)Mn的高效ORR催化劑,隨著鋅空電池以及堿性燃料電池的發(fā)展，低成本非貴金屬ORR催化劑(能用于堿性條件)獲得了更為廣泛的關(guān)注。過(guò)渡金屬氧化物由于能通過(guò)改變d軌道電子數(shù)來(lái)影響電催化活性，因此是一類(lèi)很有前景的催化劑。

高效鎳催化不對(duì)稱(chēng)氫化制備手性α-芳基甘氨酸酯,手性α-芳基甘氨酸及其衍生物在許多藥物及生物活性化合物的合成中扮演著非常重要的角色。過(guò)渡金屬催化α-芳基亞胺酯的不對(duì)稱(chēng)氫化以其高原子經(jīng)濟(jì)性和高效性成為該類(lèi)化合物最具工業(yè)化合成前景的合成方法。

核酸適體篩選及功能調(diào)控研究,核酸適體因具有分子量小、靶標(biāo)范圍廣、易合成修飾、設(shè)計(jì)可編程等優(yōu)點(diǎn)，是一類(lèi)理想的分子識(shí)別工具，在生物分析領(lǐng)域具有巨大應(yīng)用潛力。

NHC催化鹵化物氧氣合成酯,通過(guò)氧分子作為氧試劑構(gòu)建含氧有機(jī)物為合成提供了綠色直接方法。有鑒于此，北京大學(xué)焦寧等報(bào)道了通過(guò)N雜環(huán)卡賓（NHC）催化劑通過(guò)和O2進(jìn)行反應(yīng)，將有機(jī)鹵化物分子轉(zhuǎn)化為酯類(lèi)分子。

液相CCL快速鑒別手性物質(zhì)研究，傳統(tǒng)化學(xué)發(fā)光（Chemiluminiscence，CL）分析技術(shù)難于區(qū)分鑒別分析物。中山大學(xué)李攻科團(tuán)隊(duì)提出了循環(huán)化學(xué)發(fā)光（Cyclic chemiluminescence， CCL）新策略，分別研制了氣相、液相循環(huán)化學(xué)發(fā)光分析儀器，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜體系中同系物、結(jié)構(gòu)異構(gòu)體及手性物質(zhì)的快速檢測(cè)。

有機(jī)路易斯酸催化活性陽(yáng)離子聚合，由于近年來(lái)對(duì)與金屬催化劑有關(guān)的問(wèn)題的認(rèn)識(shí)不斷提高，有機(jī)催化劑作為環(huán)境友好型催化劑已引起越來(lái)越多的關(guān)注。

電化學(xué)碘催化硅烷基烯基醚制備α-氨基酮,α-氨基酮是許多天然產(chǎn)物以及生物和藥理活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，因此，其合成的發(fā)展與完善一直備受關(guān)注。

硒化磷酰胺催化的烯烴雙胺化,有機(jī)硒化合物一直是有機(jī)合成中的重要試劑，其能夠?qū)崿F(xiàn)新的反應(yīng)性，如促進(jìn)烯烴的氧化轉(zhuǎn)化并生成多種產(chǎn)物，但這些反應(yīng)的效率和實(shí)用性具有限制。

釕(II)催化的吲哚的C-7酰胺化和烯基化反應(yīng)，吲哚是許多生物相關(guān)化合物、藥物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)片段。尤其是C7-官能化的吲哚骨架表現(xiàn)出許多抗病毒活性，例如抗SARS-CoV，HIV-1和HSV II等。